АМИДЫ - неорганические и органические соединения, содержащие азот и являющиеся производными аммиака NH3. Все амиды содержат одну или несколько амидных групп -NH2. Различают амиды кислот и амиды металлов. Неорганические амиды - амиды металлов - образуются при реакции металла, например натрия или цинка, с аммиаком. Примерами могут служить амид натрия NaNH2 и амид цинка Zn(NH2)2. К неорганическим амидам относятся также амиды таких минеральных кислот, как серная (NH2SO3H - амид серной кислоты, или сульфаминовая кислота), азотная (NH2NO2 - нитрамид) и т.д. Амиды карбоновых кислот - это органические производные аммиака, в которых один, два или три водородных атома аммиака замещены на ацильную группу RC(O)-, где R - водород, арильная, алкильная или амидная группа (см. также ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ), как, например, в формамиде HCONH2, ацетамиде CH3CONH2 и мочевине NH2CONH2. (В отличие от амидов при замещении атомов водорода в молекуле аммиака на углеводородные радикалы образуются амины. Отсюда другое название группы -NH2: аминогруппа.) Органические амиды могут рассматриваться и как производные органических кислот, в которых гидроксильная группа (-OH) кислоты замещена амидной группой. Например:

Такие реакции действительно происходят. Подобно аминам, органические амиды подразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от числа водородных атомов аммиака, подвергшихся замещению, при этом по крайней мере одна из замещающих групп ацильная. Большинство амидов - химически устойчивые твердые вещества с относительно низкими температурами плавления. Их используют для приготовления растворителей, лаков, взрывчатых веществ, удобрений, лекарств и пластмасс. Некоторые сульфамиды, производные сульфокислот, используются в качестве лекарственных средств (сульфаниламидные препараты). Найлон - это полиамид, в молекуле которого амидные группы -CONH- связывают между собой мономерные единицы в полимерную цепь. Белки также представляют собой полиамиды, но у них связывающие амидные группы расположены ближе друг к другу, чем в найлоне; кроме того, белки имеют разнообразные боковые цепи.

ЛИТЕРАТУРА

Термостойкие ароматические полиамиды. М., 1975 Общая органическая химия. М., 1983

ами́ды, -ов, ед. ч. ами́д, -а

АМИДЫ ов, м. amide < am(monium) + суфф. -ide. <гр.ammoniakos нашатырь.

1. Класс органических соединений - производные карбоновых кислот, в которых гидроксил ( OH ) заменен аминогруппой ( NH 2). А. прим. как растворители, для синтеза органических соединений и т. п. Крысин 1998.

2. Химические соединения, получающиеся путем замены одного атома водорода аммиака на металл. Крысин 1998. - Лекс. СИС 1964: ами/ды.

АМИДЫ (н. лат.). Название ряда органических продуктов, получающихся замещением водорода в аммиаке кислотными остатками; элементарный состав амидов представляет аммиачная соль без одного атома воды или без одного из ее элементов.

Составить слова из слова амиды

Ами́ды кисло́т - производные кислот, в молекулах которых группа ОН замещена на аминогруппу NH₂. Например, амид серной кислоты H₂SO₄ - сульфаминовая кислота HOSO₂NH₂; амид уксусной кислоты СН₃СООН - ацетамид CH₃CONH₂; полный амид угольной кислоты Н₂СО₃ - карбамид NH₂CONH₂ (мочевина).

* * *

АМИДЫ КИСЛОТ - АМИ́ДЫ КИСЛО́Т, производные кислот, в молекулах которых ОН-группа замещена на аминогруппу NH₂. Напр., амид серной кислоты H₂SO₄ - сульфаминовая кислота HOSO₂NH₂; амид уксусной кислоты CH₃COOH - ацетамид CH₃CONH₂; полный амид угольной кислоты H₂CO₃ - карбамид NH₂CONH₂ (мочевина).

АМИДЫ КИСЛОТ - производные кислот, в молекулах которых ОН-группа замещена на аминогруппу NH2. Напр., амид серной кислоты H2SO4 - сульфаминовая кислота HOSO2NH2; амид уксусной кислоты CH3COOH - ацетамид CH3CONH2; полный амид угольной кислоты H2CO3 - карбамид NH2CONH2 (мочевина).

Составить слова из слова амиды кислот