(гк)
κύτοζ (живая) клетка
цитология наука о клетке; ср. нем. Zytologie, фр. сytologie, англ. cytology
эритроцит красная клетка, функционально главный тип клеток кровяной ткани
цитолиз разрушение клеток путём их растворения
цито..
Толковый словарь
Начальная часть сложных слов, вносящая значение: имеющий отношение к растительным или животным клеткам, связанный с ними (цитогене́тика, цитодиагно́стика, цитоло́гия, цитопла́зма, цитохи́мия и т.п.).
Энциклопедический словарь
ЦИТО... Первая часть сложных слов. [от греч. kytos - сосуд, вместилище] Вносит зн.: относящийся к растительным и животным клеткам. Цитогенетика, цитодиагностика, цитология, цитоплазма, цитохимия.
* * *
цито... (от греч. kýtos - вместилище, здесь - клетка), часть сложных слов, указывающая на их отношение к животным или растительным клеткам.
Большой энциклопедический словарь
ЦИТО... (от греч. kytos - вместилище - здесь клетка), часть сложных слов, указывающая на их отношение к животным или растительным клеткам.
Иллюстрированный энциклопедический словарь
ЦИТО... (от греческого kytos - вместилище, здесь - клетка), часть сложных слов, указывающая на их отношение к животным или растительным клеткам.
Новый словарь иностранных слов
цито...
(гр. kytos сосуд, клетка) первая составная часть сложных слов, обозначающая: относящийся к растительным и животным клеткам, напр.: цитология, цитодиагностика.
Полезные сервисы
цитоархитектоника
Слитно. Раздельно. Через дефис
Сканворды для слова цитоархитектоника
Полезные сервисы
цитованный
Толковый словарь Ушакова
ЦИТО́ВАННЫЙ, цитованная, цитованное; цитован, цитована, цитовано (книжн. редк.). прич. страд. прош. вр. от цитовать.
Словарь ударений
Морфемно-орфографический словарь
Полезные сервисы
цитовать
Толковый словарь Ушакова
ЦИТОВА́ТЬ, циту́ю, циту́ешь, несовер., кого-что (книжн. редк.). То же, что цитировать.
Словарь ударений
Синонимы к слову цитовать
См. цитировать...
Морфемно-орфографический словарь
Словарь галлицизмов русского языка
ЦИТОВАТЬ citer. устар. Цитировать. БАС-1. || Упоминать. В одной из диссертаций о коровьей оспе цитовано и его сочинение о сей материи. 1803. АБТ 2 126. Всего забавнее, что она < Голицына> напомнила мне о том разговоре своем и цитует его, как авторитет. П. Вяземский. // АБТ 1 69. Прочитав эту номенклатуру, я испугался и устыдился: большая часть цитованных книг мне неизвестна. 14. 10. 1836. Пушк. - барону М. А. Корфу. // РА 1872 198. Мейендорф просила написать к тебе о ее дружбе и требовала разрешения недоумения, цитовала quatrain твой к ней. 17. 10. 1838. А.И. Тургенев - П. А. Вяземскому. Оратор цитует факт которого он был свидетель. РВ 1871 4 709. || Приводить цитату. Он < И. П. Тургенев> часто цитует ваши слова. АБТ 2 280. Цитует немедленно тех и других древних писателей и чуть только видит какой-нибудь намек .. уж он <ученый> получает рысь и бодрится, разговаривает с древними писателями запросто. Гоголь Мертв. души. Мицкевич в быстром очерке, объяснил ему содержание лучших романов Жана-Поля < Рихтера>, стал цитовать многие места, замечательные несообразностями. К. Полевой Зап. 1 170. Его <циркуляра> содержание цитует одно рукописьное письмо. 1855. В.Ф. Одоевский Из бумаг. // РА 1874 1 308. - Лекс. цитова/ть.
Полезные сервисы
цитоваться
Толковый словарь Ушакова
ЦИТОВА́ТЬСЯ, циту́юсь, циту́ешься, несовер. (книжн. редк.). страд. к цитовать.
Полезные сервисы
цитович
цитович геннадий иванович
Энциклопедический словарь
Цито́вич Геннадий Иванович (1910-1986), хоровой дирижёр, музыковед-фольклорист, народный артист СССР (1968). Организатор и художественный руководитель Государственного народного хора БССР (1952-74). Труды по славянскому музыкальному фольклору, «Антология белорусской народной песни» (1975).
* * *
ЦИТОВИЧ Геннадий Иванович - ЦИТО́ВИЧ Геннадий Иванович (1910-86), белорусский хоровой дирижер, музыковед (см. МУЗЫКОВЕДЕНИЕ) , народный артист СССР (1968). Организатор и художественный руководитель Государственного народного хора Белоруссии (1952-74). Обработки народных песен и танцев; труды по фольклору.
Большой энциклопедический словарь
ЦИТОВИЧ Геннадий Иванович (1910-86) - белорусский хоровой дирижер, музыковед, народный артист СССР (1968). Организатор и художественный руководитель Государственного народного хора Белоруссии (1952-74). Обработки народных песен и танцев; труды по фольклору.
Полезные сервисы
цитогенетика
Толковый словарь
Энциклопедический словарь
Цитогене́тика (от цито... и генетика), раздел генетики, изучающий закономерности наследственности и изменчивости на уровне клетки и субклеточных структур (главным образом хромосом).
* * *
ЦИТОГЕНЕТИКА - ЦИТОГЕНЕ́ТИКА, область генетики, изучающая цитологические основы наследственности и изменчивости. Основной предмет исследований цитогенетики - хромосомы (см. ХРОМОСОМЫ), их организация, функционирование и наследование. Внехромосомную (цитоплазматическую) наследственность изучает раздел генетики, называемый клеточной генетикой. Цитогенетика использует методы генетики и цитологии и тесно связана с разделами этих наук - молекулярной генетикой, цитохимией, кариологией и другими. При классическом цитогенетическом анализе проводят одновременно цитологическое (микроскопическое) исследование хромосом и генетический анализ наследования признаков. Цитогенетику подразделяют на общую, в которую включают также популяционную и радиационную цитогенетику, и частную - цитогенетику растений, цитогенетику животных и цитогенетику человека (в том числе медицинскую цитогенетику).
Цитогенетика возникла в начале 20 века. Ее теоретический фундамент составили основные положения хромосомной теории наследственности (см. ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ), первая версия которой была сформулирована независимо Э. Вильсоном и В. Сеттоном (США) и Т. Бовери (Германия) в 1901-1903 гг. Они пришли к заключению, что именно хромосомы являются материальными носителями факторов наследственности, открытых Г. Менделем (см. МЕНДЕЛЬ Грегор Иоганн) и позднее названных генами. Сеттон в 1903 впервые использовал термин «цитогенетика». Современные положения этой теории, развитые Т. Морганом (см. МОРГАН Томас Хант) и его школой: соответствие групп сцепления генов определенным парам хромосом, постоянство индивидуальной структуры хромосом и наследование ее мутационных изменений, постоянство видового кариотипа (морфологических признаков набора хромосом), обеспеченное механизмами митоза (см. МИТОЗ) и мейоза (см. МЕЙОЗ), линейное расположение генов в хромосомах и их рекомбинация между гомологичными хромосомами в ходе мейоза, - определили главные проблемы и направления цитогенетики, которые, в углубленном виде, разрабатываются и в современной науке.
Классическая цитогенетика
Исторически цитогенетика формировалась на конкретных примерах микроскопического анализа хромосом и генетического анализа признаков организма, определяемых этими хромосомами.
Открытие половых хромосом (см. ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ) (К. Мак-Клонг, 1907, США) было первым успехом применения микроскопа для решения задач генетики. Идентификация половых хромосом остается начальным этапом цитогенетического исследования всякого биологического объекта. Выявлены хромосомные механизмы определения пола - от простых случаев, на основе формулы половых хромосом, до более сложных, например, «балансового механизма» определения пола у дрозофилы (К. Бриджес, 1922, США). Успехи цитогенетики пола позволили Б. Л. Астаурову (см. АСТАУРОВ Борис Львович) (СССР) в 1936-46 годах осуществить и использовать на практике искусственный андрогенез (см. АНДРОГЕНЕЗ) и партеногенез (см. ПАРТЕНОГЕНЕЗ) у тутового шелкопряда.
В 1910 г. Э. Страстбургером (Германия) было открыто явление полиплоидии - увеличение числа хромосом в организмах одного биологического вида сверх диплоидного числа (2n), кратно гаплоидному числу хромосом: 3n, 4n и т. д. Полиплоидия регулярно встречается у растений и редко у животных (только у холоднокровных). Различают автополиплоидию (удвоение собственного набора хромосом) и аллополиплоидию - соединение в одном биологическом виде диплоидных хромосомных наборов двух видов-предшественников. Существует также анеуплоидия (см. АНЕУПЛОИДИЯ) - некратное изменение числа хромосом: потеря или добавление в хромосомном наборе отдельных хромосом.
Первое цитогенетическое доказательство механизма возникновения анеуплодии получил К. Бриджес в 1916: на основе редких случаев отклонения от правил наследования признаков, сцепленных с полом у дрозофилы, он предсказал явление нерасхождения Х-хромосом в мейозе как причину моносомии (см. МОНОСОМИЯ) по Х-хромосоме и обнаружил его при наблюдении под микроскопом хромосомных наборов у отклонившихся от нормы особей. Работа Бриджеса, названная им «Нерасхождение, как доказательство хромосомной теории наследственности», сыграла принципиальную роль в утверждении этой теории. Моносомия у растений была обнаружена Р. Клаусеном и Т. Х. Гудспидом (США) в 1926; трисомия у человека - Ж. Леженом и другими (Франция) в 1959.
Все типы изменения числа хромосом объединяются понятием геномные перестройки. Помимо них существуют и играют важную роль в наследственности хромосомные перестройки. В 1916 г. В.Робертсон (Великобритания), цитологически, обнаружил у насекомых частный тип транслокаций (см. ТРАНСЛОКАЦИЯ) хромосом, названный его именем. Аналогичные транслокации были выявлены позднее у растений и млекопитающих. При анализе генетических карт хромосом дрозофилы К. Бриджесом в 1917-23 гг. были обнаружены другие типы транслокаций и делеции (см. ДЕЛЕЦИЯ) хромосом, а в 1926 г. А.Стертевантом (США) - инверсии (см. ИНВЕРСИЯ (в биологии)).
Первое детальное микроскопическое и генетическое исследование хромосомных перестроек провела на профазных хромосомах в мейозе у кукурузы Б. Мак-Клинток (1929-31, США), но особенно успешно проблема возникновения и наследования хромосомных перестроек и их влияния на фенотип (см. ФЕНОТИП) организмов стала разрабатываться после открытия Г. Меллером (1927, США) мутагенного действия рентгеновских лучей на дрозофилу. Помимо редко возникающих спонтанных перестроек хромосом, появилась возможность индуцировать их искусственно с большой частотой у любых удобных для исследования объектов. Удобным материалом для одновременного цитологического и генетического исследования хромосомных перестроек стали политенные (см. ПОЛИТЕНИЯ) хромосомы дрозофилы.
Радиационная цитогенетика, начавшая формироваться в 30-е годы трудами Г. Меллера, Л. Стадлера, К. Сакса, Д. Ли, Д. Кэтчесайда (США и Великобритания) и др. изучает количественные закономерности возникновения хромосомных перестроек разных типов в зависимости от вида и дозы радиации, репарацию радиационных повреждений хромосом и др.
Идентификация и картирование хромосом
К числу основных задач цитогенетики относятся идентификация и цитогенетическое картирование хромосом. Впервые идентификацию хромосом растений на тотальных цитологических препаратах клеток кукурузы (сохраняющих целостность хромосом) провела в 1929 Б. Мак-Клинток (см. МАК-КЛИНТОК Барбара), разработавшая метод анализа хромосом на стадии профазы I деления мейоза, при котором хромосомы идентифицируются под микроскопом по «рисунку» их хромомерного строения (так называемый пахитенный анализ). В 1933 аналогичный метод был успешно применен для изучения политенных хромосом дрозофилы (Т. Пайнтер, США; Э. Хейтц и Г. Бауэр, Германия).
В 1935 К. Бриджес создал первую цитологическую карту политенных хромосом дрозофилы, содержащую нумерацию всех хромомер (дисков). В последующие десятилетия другие исследователи нанесли на эту карту данные о локализации структурных генов, мобильных элементов генома (см. МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ), повторяющихся последовательностей нуклеотидов ДНК и различных структурно-функциональных единиц хромосом. Такая карта хромосом называется цитогенетической. Она отличается от генетической карты (схемы линейного расположения генов в хромосоме) тем, что на ней гены «привязаны» к морфологическим структурам хромосом - хромомерам и другим цитологическим «маркерам».
С 1930-х гг. тотальные препараты хромосом стали широко использоваться для исследования кариотипов и, особенно, хромосомных перестроек у растений и животных. В 1956 Ю. Тийо и А. Леван (Швеция) разработали метод приготовления тотальных препаратов хромосом человека и правильно определили диплоидное число хромосом у него, положив начало цитогенетике человека. В 1968 Т. Касперсон и другие (Швеция) разработали метод дифференциальной окраски хромосом, (chromosome banding), позволяющий выявлять закономерно расположенные и закрепленные наследственно участки плотной конденсации вещества хромосом и, на основе их расположения, идентифицировать хромосомы, не различающиеся по признакам, видимым без такой окраски. Позднее аналогичный метод был использован для идентификации хромосом у межвидовых гибридов растений и животных, включая гибриды соматические клеток in vitro (см. ИН ВИТРО).
В классической цитогенетике для выяснения принадлежности генов к той или иной хромосоме используют анеуполидию, особенно трисомию (при которой наблюдается отклонение в сегрегации признаков в потомстве гетерозигот). При моносомии проявляются все рецессивные гены, находящиеся в сохранившейся единственной хромосоме данной пары хромосом. Это позволяет устанавливать принадлежность данных генов к данной хромосоме, и на этом основан «моносомный анализ». На сериях анеуплоидов, полученных у многих видов растений доказано влияние определенных хромосом на развитие конкретных признаков. Явления моносомии и трисомии нашли важное применение в работах по локализации генов в хромосомах растений и человека, в селекции растений и медицинской генетике. В 1965 Б. Эфрусси и другие (Франция) открыли способ отдаленной гибридизации соматических клеток животных, который также широко применяется в цитогенетике животных и человека для отнесения генов к той или иной хромосоме. Для целей картирования генов на цитологических картах с конца 20-х г. используются делеции (см. ДЕЛЕЦИЯ)(Мак-Клинток, Бриджес и другие). При делециях проявляются рецессивные гены, если их доминантные аллели находились в делетированном (потерянном) участке гомологичной хромосомы. Важное место в цитогенетике занимают исследования генетической и структурной роли гетерохроматина в хромосомах. Фундаментальные обобщения 50-летних исследований в этой области сделаны А. А. Прокофьевой-Бельговской (см. ПРОКОФЬЕВА-БЕЛЬГОВСКАЯ Александра Алексеевна) (1986, СССР).
Созданы цитологические и цитогенетические карты политенных хромосом многих видов дрозофилы и других двукрылых, мейотических (пахитенных) хромосом кукурузы, ржи, томатов, человека, хромосом типа ламповых щеток земноводных и птиц, метафазных хромосом человека, мыши и многих других видов.
Роль хромосом в эволюции
Важное направление в цитогенетике - исследование роли геномных и хромосомных перестроек в видообразовании. Оно включает вопросы видовой специфичности кариотипа (см. КАРИОТИП)и роли хромосомных и геномных перестроек в репродуктивной изоляции и эволюционной дивергенции популяций и видов. Эти исследования базируются на доказательствах наследования структуры хромосом, впервые представленных С. Г. Навашиным (1912), а также на данных о спонтанно возникающих в природе и затем наследуемых перестройках хромосом, обнаруженных в природных популяциях насекомых В. Р. Роберсоном (1916) и в популяциях растений Д. Беллингом (США) и М. С. Навашиным (СССР) в 1925. Они легли в основу «дислокационной гипотезы эволюции чисел хромосом» (М. С. Навашин, 1932). Согласно этой ныне доказанной теории, число хромосом в клетке определяется числом центромер, причем последние не способны возникать de novo, но хромосомный материал может перемещаться из одной хромосомы в другую (дислокация) в результате перестроек.
Важный вклад в доказательство принципиальной роли хромосомных перестроек в процессах репродуктивной изоляции и дивергенции мутантных генотипов как одного из путей видообразования в 30-50-е гг. сделали Ф. Г. Добжанский (см. ДОБРЖАНСКИЙ Феодосий Григорьевич)(США) и его ученики, а также Н. П. Дубинин (см. ДУБИНИН Николай Петрович), Н. Н. Соколов (СССР), в 50-80-е годы - Р. Маттей (Швейцария), М. Дж. Д. Уайт (Австралия), Н. Н. Воронцов (см. ВОРОНЦОВ Николай Николаевич) (СССР), А. Гропп (Германия) и др.
В 1927 Г. Д. Карпеченко (см. КАРПЕЧЕНКО Георгий Дмитриевич) доказал возможность «синтеза» новых хромосомных наборов и новых биологических видов путем удвоения числа хромосом у межродовых гибридов. Такие гибриды бесплодны из-за отсутствия парных (гомологичных) хромосом вызванного этим хаотичного расхождения хромосом в мейозе. Удвоение числа хромосом у таких гибридов восстанавливает парность хромосом, превращая их в аллополиплоиды, и возвращает им плодовитость. В 1930 Х. Кихара (Япония) разработал метод анализа филогенетического родства геномов (геномный анализ), основанный на способности гомологичных и гомеологичных (частично гомологичных) хромосом спариваться в мейозе у гибридов и полиплоидов. Это позволило анализировать происхождение геномов в ходе эволюции у растений и доказать аллополиплоидное происхождение многих диких и культурных видов.
Работами Е. Р. Сирса и М. Окамото (США), Р. Райли и В. Чепмена (Великобритания) в 50-60-е годы было доказано существование у имеющей аллополиплоидное происхождение пшеницы мягкой (Triticum aestivum) генов, препятствующих спариванию гомеологичных хромосом в мейозе и, таким образом, превращающих этот вид в нормальный диплоидный вид. Аналогичные «диплоидизирующие» гены найдены и у других злаков. Сделан вывод, что эти гены служат мощным фактором прогрессивной эволюции полиплоидных растений, нормализуя их мейоз по диплоидному типу.
Молекулярные основы организаци, наследования и функционирования хромосом
Проблема репликации хромосом, впервые сформулированная как проблема авторепродукции высокополимерных молекулярных матриц Н. К. Кольцовым (см. КОЛЬЦОВ Николай Константинович) в 1924, получила экспериментальное решение благодаря доказательствам генетической роли ДНК (О. Эйвери и др., 1944) и постоянства количества ДНК в хроматидах в цикле митоза и мейоза (Р. Вандрели и К. Вандрели, 1948, Франция; А. Мирский и Г. Рис, 1948, США), и открытию молекулярной организации ДНК (Ф.Крик и Дж.Уотсон,1953, Великобритания). В 1957 Г.Тейлор и др. (США) доказали полуконсервативный характер репликации хромосом, аналогичный репликации молекул ДНК (М. Мезельсон и Ф Сталь, 1957, США) и тем решили загадку точного продольного копирования хромосом в клеточном цикле (в митозе). В той же работе было открыто явление сестринских хроматидных обменов.
Важное место в цитогенетике занимают исследования хромосомных механизмов мейоза и генетической рекомбинации, поскольку явления, происходящие с хромосомами в мейозе, определяют основные закономерности наследования хромосом в ряду поколений организмов и в формировании генотипа потомства. Исследуются закономерности редукции числа хромосом в мейозе и сегрегации аллелей генов. Они определяются предварительным спариванием (конъюгацией) гомологичных хромосом, обменом участками этих хромосом (кроссинговером), приводящим к образованию хиазм - физических перекрестов между несестринскими хроматидами гомологичных хромосом и неспособностью сестринских хроматид разъединяться так как это происходит в митозе. Вследствие этого в первом делении мейоза расходятся не хроматиды, а гомологичные хромосомы. Важным для решении этих проблем было открытие генов мейоза, управляющих этими явлениями (Дж. Гоуен, 1922, Дж. Бидл, 1930, США.) и цитологические доказательства обмена сегментам хроматид при кроссинговере (К. Штерн, Германия; Б. Мак-Клинток, США, 1931). В 1956 г. М. Мозес (США) открыл синаптонемный комплекс - белковую «скелетную» структуру, формирующуюся между спаренными гомологичными хромосомами в профазе первого деления мейоза, Эта структура обеспечивает регулярность и точность этого спаривания и кроссиговера гомологичных хромосом в ходе мейоза.
Проблема дифференциальной активности генов в хромосомах сформулированная Дж. Бидлом (США) и Б. Эфрусси в 30-е годы, была решена в 60-е годы после того, как В. Беерман (1961, Германия) установил, что пуфы (см. ПУФЫ) в политенных хромосомах личинок комаров являются локусами активных генов, транскрибирующих РНК, а Дж. Голл (США) и Г. Кэллан (Великобритиания) установили, что боковые петли хромосом типа ламповых щеток транскрибируют РНК, и было сформулировано положение о том, что активизация генов связана с декоденсацией их локусов. Развитие этих работ позволило изучать регуляцию активности генов в ходе онтогенеза.
Проблемы молекулярной организации, репродукции и функционирования хромосом, тесно связанные с цитогенетикой, иногда выделяют в самостоятельный раздел клеточной биологии - биологию хромосом (хромосомистику), выходящий за рамки задач собственно цитогенетики, однако их решение создало основу современной молекулярной цитогенетики.
Молекулярная цитогенетика
В 1970-х гг. в практику цитогенетики вошел метод определения локализации генов в хромосомах с помощью РНК-ДНК и ДНК-ДНК «гибридизации» in situ (см. ИН СИТУ). Этим методом выявляют с какими участками (сайтами) хромосом «гибридизуется» (связывается по матричному принципу с «расплетенной» спиралью ДНК) известный фрагмент ДНК, выбранный в качестве «молекулярного зонда». Зондом может быть повторяющаяся последовательность ДНК, специфичная для данной хромосомы, или уникальный ген. Зонд несет специальную метку. В первых работах (Ф. Ритосса и С. Спигельман, 1966, США; М. Пардью, Дж. Голл, (США); В. Хенниг и другие, 1969-75 гг., ФРГ) и вплоть до конца 1980-х годов использовали радиоактивную метку, в частности 3Н-тимидин, которую выявляли с помощью авторадиографии. В 1990-е годы в качестве метки начали применять цветные флюорохромы, выявляемые с помощью флюоресцентной микроскопии с компьютерным усилением и компьютерной регистрацией «сигнала» (флюоресцирующей метки) в местах «гибридизации» зонда на хромосомах. Метод назван флюоресцентной in situ гибридизацией (FISH). Он существенно облегчил картирование и исследование хромосомных перестроек и решение других задач.
Для анализа происхождения гибридных или аллополиплоидых геномов в качестве молекулярного зонда используют меченую тотальную ДНК всех хромосом предполагаемого родственного вида. При этом на цветном цитологическом препарате выявляются хромосомы полученные видом «реципиентом» от вида «донора» (метод геномной in situ гибридизации - GISH).
Разработка новых подходов к исследованию молекулярной и ультраструктурной организации хромосом привела к созданию нового направления - молекулярной цитогенетики, решающей вопросы молекулярной организации («молекулярной анатомии») специфичесских хромосомных структур: центромерных и теломерных районов, ядрышкового организатора, индивидуальных хромомер, гетерохроматических районов, не несущих структурных генов, но обладающих набором повторяющихся последовательностей ДНК, которые служат специфическими молекулярными маркерами индивидуальных хромосом. Методические основы молекулярной цитогенетики состоят в сочетании микроскопического и субмикроскопического исследования хромосом с изучением генов методами молекулярной биологии и молекулярной генетики. Так, клонирование мобильных генетических элементов (Д. Хоггнес и др. 1976, США, Г. П. Георгиев и др., 1977, СССР) и доказательство мутаций генов в результате внедрения этих элементов в геном (Дж. Рубин и другие, 1982, США) позволили использовать мобильные элементы в качестве ДНК-зондов для обнаружения мест локализации мутантных генов в хромосомах. Цитогенетические карты хромосом послужили основой для локализации всех выявленных к середине 2000 г. генов дрозофилы (13600 генов, кодирующих белки) и человека (около 60 тыс. генов и молекулярных маркеров). Методы работы с таким количеством генов выходят за рамки цитогенетики и основаны на методах геномики (включающих методы генной инженерии и компьютерного анализа, см Геном).
Цитогенетические исследования, связанные, прежде всего, с визуальными (микроскопическими) методами наблюдения наследственных структур клетки, сыграли важную роль в развитии и обосновании основных теоретических положений современной генетики. Закономерности цитогенетики широко используются при анализе путей эволюции растений и животных, позволяют контролировать генетические явления в ходе селекционного процесса в растениеводстве и животноводстве, осуществлять диагностику наследственных болезней человека, используются для выявления мутагенного действия факторов окружающей среды на живые организмы.
Наиболее активные исследования в области цитогенетики в настоящее время ведутся в США, Великобритании, Германии, Испании. В России они осуществляются в Институте цитологии и генетики СО РАН (Новосибирск) Институте биологии развития им. Н. К. Кольцова, Институте молекулярной биологии им. В. М. Энгельгардта, Институте молекулярной генетики, Институте общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН (Москва), Всесоюзном медико-генетическом научном центре РАМН (Москва), Санкт-Петербургсом государственном университете (Санкт-Петербург), и других.
Результаты новейших исследований в области цитогенетики публикуются в журналах Генетика; Chromosoma; Chromosome Research; Cytogenetics and Cell Genetics; Genetics; Genome; Human Genetics и других.
Большой энциклопедический словарь
ЦИТОГЕНЕТИКА (от цито... и генетика) - раздел генетики, изучающий закономерности наследственности и изменчивости на уровне клетки и субклеточных структур (главным образом хромосом).
Слитно. Раздельно. Через дефис
Орфографический словарь
Словарь ударений
Синонимы к слову цитогенетика
Морфемно-орфографический словарь
Новый словарь иностранных слов
цитогене́тика
(см. цито...) раздел генетики, изучающий явления наследственности методами цитологии, т. е. исследующий закономерности развития и наследования признаков организмов в связи со строением и поведением их хромосом.
Сканворды для слова цитогенетика
Полезные сервисы
цитогеронтология
Слитно. Раздельно. Через дефис
Орфографический словарь
Словарь ударений
Полезные сервисы
цитогония
Формы слов для слова цитогония
цитого́ния, цитого́нии, цитого́ний, цитого́ниям, цитого́нию, цитого́нией, цитого́ниею, цитого́ниями, цитого́ниях
Грамматический словарь
Большой словарь иностранных слов
цитогония
[цито… + гр. рождение] - 6иол. размножение клеток, под понятие цитогонии подводят деление одноклеточных, спорообразование и половое размножение
Сканворды для слова цитогония
Полезные сервисы
цитодиагностика
Толковый словарь
I ж.
Диагностика с использованием метода микроскопического исследования клеточных элементов, взятых из органов и тканей организма.
II ж.
Срочная диагностика - обычно гистологическая - на операционном столе.
Энциклопедический словарь
Цитодиагно́стика (от цито... и диагностика), распознавание болезней путём микроскопического исследования клеточных элементов, взятых с какой-либо поверхности тела (соскоб) или из его жидкостей.
* * *
ЦИТОДИАГНОСТИКА - ЦИТОДИАГНО́СТИКА, распознавание болезней путем микроскопических исследований клеточных элементов, взятых с какой-либо поверхности тела (соскоб) или из его жидкостей.
Большой энциклопедический словарь
ЦИТОДИАГНОСТИКА (от цито... и диагностика) - распознавание болезней путем микроскопических исследований клеточных элементов, взятых с какой-либо поверхности тела (соскоб) или из его жидкостей.
Иллюстрированный энциклопедический словарь
ЦИТОДИАГНОСТИКА (от цито... и греческого diagnostikos - способный распознавать), распознавание болезней путем микроскопического исследования клеточных элементов, взятых с какой-либо поверхности тела (соскоб) или из его жидкостей.
Слитно. Раздельно. Через дефис
Орфографический словарь
Словарь ударений
Формы слов для слова цитодиагностика
ци́тодиагно́стика, ци́тодиагно́стики, ци́тодиагно́стик, ци́тодиагно́стике, ци́тодиагно́стикам, ци́тодиагно́стику, ци́тодиагно́стикой, ци́тодиагно́стикою, ци́тодиагно́стиками, ци́тодиагно́стиках
Синонимы к слову цитодиагностика
Морфемно-орфографический словарь
Новый словарь иностранных слов
цитодиагно́стика
- 1) (см. цито... + диагностика) метод микроскопического исследования подвижных клеток организма (напр., клеток крови), а также клеток, самостоятельно отторгшихся от тканей (напр., гной) или искусственно разобщенных с ними (напр., при исследовании костного мозга).
2) ( лат. cito быстро, срочно) срочная диагностика (обычно гистологическая) на операционном столе.
Сканворды для слова цитодиагностика
- Распознавание болезней путём микроскопических исследований клеточных элементов, взятых с какой-либо поверхности тела (соскоб) или из его жидкостей.
Полезные сервисы
цитозин
Энциклопедический словарь
Цитози́н - пиримидиновое основание. Содержится во всех живых организмах в составе нуклеиновых кислот (одна из 4 «букв» генетического кода).
* * *
ЦИТОЗИН - ЦИТОЗИ́Н, пиримидиновое основание. Содержится во всех живых организмах в составе нуклеиновых кислот (одна из 4 «букв» генетического кода).
Большой энциклопедический словарь
ЦИТОЗИН - пиримидиновое основание. Содержится во всех живых организмах в составе нуклеиновых кислот (одна из 4 "букв" генетического кода).
Орфографический словарь
Синонимы к слову цитозин
Сканворды для слова цитозин
Полезные сервисы
цитокинез
цитокинины
Энциклопедический словарь
Цитокини́ны (кинины), группа гормонов растений, производные азотистого основания пурина. Повышают скорость деления клеток; способствуют дифференцировке растительных клеток, выращиваемых в культуре. Основной представитель - кинетин.
* * *
ЦИТОКИНИНЫ - ЦИТОКИНИ́НЫ, группа фитогормонов (см. ФИТОГОРМОНЫ), производные азотистого основания пурина (см. ПУРИН), необходимые для деления клеток, роста и дифференцировки растений. Природные цитокинины - зеатин (6-(4-окси-3-метил-2-бутенил)аминопурин), изопентениладенин, дигидрозеатин, о-оксибензиладенин - часто выявляются в виде рибозидов и риботидов. Рибозиды считаются основной транспортной формой цитокининов.
Цитокинины образуются главным образом в кончиках корней и перемещаются в верхние части растения по ксилеме (см. КСИЛЕМА); заметные количества цитокининов обнаруживаются и во флоэме. Цитокинины типа изопентениладенина и зеатина найдены в составе некоторых тРНК, причем не только у растений. Цитокинины синтезируются многими фитопатогенными и симбиотическими микроорганизмами, что помогает последним воздействовать на клетки растения-хозяина.
Цитокинины обладают многообразным физиологическим действием и жизненно важны для роста и развития растений. Совместно с ауксинами они активируют деление клеток, стимулируют развитие боковых побегов (снятие апикального доминирования), в культуре клеток способствуют клеточной дифференцировке и формированию побегов. Цитокинины усиливают способность клеток притягивать питательные вещества (аттрагирующий эффект) и задерживают старение листьев многих растений. Цитокинины активируют формирование хлоропластов и усиливают газообмен растений за счет открывания устьиц. Для многих растений, цитокинины способствуют прорастанию семян и повышают их всхожесть. Цитокинины увеличивают размеры клеток листа и тем самым усиливают рост молодых листьев. Цитокинины обладают и определенным защитным действием на растения против неблагоприятных внешних условий.
Действие цитокининов связано с изменением активности (активацией или репрессией) определенного набора компетентных генов, характерного для данной ткани. В ряде случаев цитокинины активируют аппарат синтеза белка независимо от воздействия на геном клетки. На практике используют цитокинины как аденинового ряда (6-бензинаденин, кинетин), так и производные фенилмочевины с высокой цитокининовой активностью (дропп, 4-PU). Цитокинины и их синтетические аналоги применяют для размножения клеток и растений в культуре ткани (см. КУЛЬТУРА ТКАНИ) и для получения трансгенных растений (совместно с ауксинами). Цитокинины используют с целью усиления кущения растений, изменения формы и увеличения размеров ряда плодов, повышения доли женских цветков (у огурца), всхожести семян, устойчивости растений к абиотическим стрессам и болезням. Дропп применяют для предуборочной дефолиации хлопчатника.
Большой энциклопедический словарь
ЦИТОКИНИНЫ (кинины) - группа гормонов растений, производные азотистого основания пурина. Повышают скорость деления клеток; способствуют дифференцировке растительных клеток, выращиваемых в культуре. Основной представитель - кинетин.
Орфографический словарь
Полезные сервисы
цитолиз
Энциклопедический словарь
Цито́лиз (от цито... и ...лиз), разрушение животных и растительных клеток; см. Лизис.
* * *
ЦИТОЛИЗ - ЦИТО́ЛИЗ, разрушение животных и растительных клеток.
Большой энциклопедический словарь
Орфографический словарь
Словарь ударений
Формы слов для слова цитолиз
цито́лиз, цито́лизы, цито́лиза, цито́лизов, цито́лизу, цито́лизам, цито́лизом, цито́лизами, цито́лизе, цито́лизах
Синонимы к слову цитолиз
Морфемно-орфографический словарь
Грамматический словарь
Новый словарь иностранных слов
цито́лиз
(цито... гр. lysis растворение, разрушение) разрушение клеток путем полного или частичного их растворения, наблюдаемое как в норме, так и при различных болезненных процессах.