ж.
см. хромосомы
Волосатая хромосома. Жарг. угол. 1. Шутл. Женские гениталии. 2. Пренебр. Глупый, недалёкий человек. УМК, 226; ББИ, 272; Балдаев 2, 128; Мокиенко 2003, 138.
Жирная хромосома. Жарг. угол. Пренебр. 1. Женщина, страдающая гонореей. 2. Работница торговли. ББИ, 272; Балдаев 2, 128.
Товаристая хромосома. Угол. Пренебр. 1. Дородная женщина. 2. Женщина-руководитель. ББИ, 272; Балдаев 2, 128; Мокиенко 2003, 138.
Хавать хромосомы. Жарг. мол., гом. Совершать минет. ББИ, 272; Балдаев 2, 129.
хромосо́ма, хромосо́мы, хромосо́м, хромосо́ме, хромосо́мам, хромосо́му, хромосо́мой, хромосо́мою, хромосо́мами, хромосо́мах
сущ., кол-во синонимов: 11
y-хромосома (1)
аллосома (1)
аутосома (1)
гетерохромосома (1)
молекула (10)
монохромосома (1)
планосома (1)
у-хромосома (1)
унивалент (1)
х-хромосома (1)
хромозома (1)
кариотип. кариограмма.
плоидность. гаплоидность. диплоидность.
полиплоидия. триплоиды. тетраплоиды. пентаплоиды.
анеуплоидия.
гетерохромосома.
хиазма.
политенный - многонитчатый.
↓ кроссинговер.
дупликация. редупликация.
♥
хроматиды. хромонемы.
ХРОМОСОМА, ХРОМОЗОМА ы, ж. chromosome m., нем. Chromosom. спец. Окрашивающийся элемент делящегося клеточного ядра животных и растительных организмов. БАС-1. Все эти мутации можно связать с известными изменениями хромозом. Природа 1926 1-2 110. - Лекс. Брокг.: хромозома; БСЭ-1: хромозомы и хромосомы; СИС 1937: хромосо/ма.
хромосома
- ы, ж. (нем. Chromosom < греч. chrōma цвет + sōma тело).
биол. Самовоспроизводящаяся структура, постоянно присутствующая в ядрах клеток животных и растений и при соответствующем окрашивании отчетливо наблюдаемая во время деления клеток.
Хромосомный - относящийся к хромосоме, хромосомам.
| Хромосомы играют важную роль в наследственной передаче свойств организма.
- Составная часть клеточного ядра.
- Спираль из молекул ДНК.
- Элемент ядра клетки с информацией о наследственности.
- «Цветное тело» по-гречески.
- Какая часть клетки несет наследственную информацию?
Хромосо́мная тео́рия насле́дственности - утверждает, что передача признаков и свойств организма от поколения к поколению (наследственность) осуществляется в основном через хромосомы, в которых расположены гены. Основы теории сформулированы и экспериментально обоснованы Т. X. Морганом с сотрудниками в начале XX в. Существование в клетках наследственных факторов, не связанных с хромосомами (так называемая нехромосомная, или цитоплазматическая, наследственность), не противоречит хромосомной теории наследственности.
* * *
ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ - ХРОМОСО́МНАЯ ТЕО́РИЯ НАСЛЕ́ДСТВЕННОСТИ, утверждает, что передача признаков и свойств организма от поколения к поколению (наследственность) осуществляется в основном через хромосомы, в которых расположены гены. Основы теории сформулированы и экспериментально обоснованы Т. Х. Морганом (см. МОРГАН Томас Хант) с сотрудниками в нач. 20 в. Существование в клетках наследственных факторов, не связанных с хромосомами (т. н. нехромосомная, или цитоплазматическая, наследственность), не противоречит хромосомной теории наследственности.
ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ - утверждает, что передача признаков и свойств организма от поколения к поколению (наследственность) осуществляется в основном через хромосомы, в которых расположены гены. Основы теории сформулированы и экспериментально обоснованы Т. Х. Морганом с сотрудниками в нач. 20 в. Существование в клетках наследственных факторов, не связанных с хромосомами (т. н. нехромосомная, или цитоплазматическая, наследственность), не противоречит хромосомной теории наследственности.
хромосо́мная теория наследственности
- господствующая ныне концепция, согласно которой генетические различия между организмами обусловливаются гл. обр. различиями в составе и строении их хромосом, а преемственность признаков и свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью хромосом, способных к точному самовоспроизведению. хромосомы дифференцированы по длине на относительно независимые участки - гены. истоками этой концепции явились менделизм и вейсманизм; полное оформление она получила в морганизме.
Хромосо́мные боле́зни - наследственные заболевания, обусловленные изменениями числа или конфигурации хромосом, чаще отсутствием в кариотипе одной хромосомы из какой-либо пары гомологов (моносомия) или наличием добавочной 3-й хромосомы к паре гомологов (например, Дауна болезнь).
* * *
ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ - ХРОМОСО́МНЫЕ БОЛЕ́ЗНИ, наследственные заболевания, обусловленные изменениями числа или конфигурации хромосом, чаще отсутствием в кариотипе (см. КАРИОТИП) одной хромосомы из какой-либо пары гомологов (моносомия) или наличием добавочной 3-й хромосомы к паре гомологов (напр., Дауна болезнь (см. ДАУНА БОЛЕЗНЬ)).
ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ - наследственные заболевания, обусловленные изменениями числа или конфигурации хромосом, чаще отсутствием в кариотипе одной хромосомы из какой-либо пары гомологов (моносомия) или наличием добавочной 3-й хромосомы к паре гомологов (напр., Дауна болезнь).
Хромосо́мные перестро́йки (аберрации хромосомные, хромосомные мутации), структурные изменения хромосом, сопровождающиеся разрывом хромосом, за которым обычно следует соединение разорванных концов в новых сочетаниях. При хромосомных перестройках наблюдаются перераспределения или утеря части генного материала клеток. Типы хромосомных перестроек: делеции, дупликации, инверсии, транслокации.
* * *
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ - ХРОМОСО́МНЫЕ ПЕРЕСТРО́ЙКИ (аберрации (см. АБЕРРАЦИЯ) хромосомные, хромосомные мутации), структурные изменения хромосом (см. ХРОМОСОМЫ) , сопровождающиеся разрывом хромосом, за которым обычно следует соединение разорванных концов в новых сочетаниях. При хромосомных перестройках наблюдаются перераспределение или утеря части генного материала клеток. Типы хромосомных перестроек: делеции (см. ДЕЛЕЦИЯ), дупликации (см. ДУПЛИКАЦИЯ), инверсии (см. ИНВЕРСИЯ (в биологии)), транслокации (см. ТРАНСЛОКАЦИЯ) .
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ (аберрации хромосомные - хромосомные мутации), структурные изменения хромосом, сопровождающиеся разрывом хромосом, за которым обычно следует соединение разорванных концов в новых сочетаниях. При хромосомных перестройках наблюдаются перераспределение или утеря части генного материала клеток. Типы хромосомных перестроек: делеции, дупликации, инверсии, транслокации.
ХРОМОСО́МЫ, -о́м, ед. хромосо́ма, -ы, ж. (спец.). Постоянная составная часть ядра животных и растительных клеток, носители наследственной генетической информации.
ХРОМОСОМНЫЙ, ХРОМОЗОМНЫЙ ая, ое. chromosome m., нем. Chormosom. Отн. к хромосоме. Хромосомная теория наследственности. БАС-1. Строго различать .. мутации хромозомные, то-есть, вызванные удвоением или потерею хромозом или частей хромозом, с одной же стороны - мутации факториальные или генные. Природа 1926 5-6 32. - Лекс. БСЭ-1: хромозомные аберрации; БСЭ-2: хромосо/мная теория наследственности.
Хромосо́мный набо́р - совокупность хромосом, заключённых в каждой клетке организма. В половых клетках диплоидных организмов содержится гаплоидный (одинарный) хромосомный набор, в котором хромосома каждого типа встречается в единственном числе; в большинстве соматических клеток большинства видов - диплоидный (двойной) хромосомный набор, в котором имеются всегда по две хромосомы каждого типа (парные, или гомологичные, хромосомы, происходящие одна от материнского организма, а другая от отцовского). Каждый вид организмов обладает характерным и постоянным хромосомным набором.
* * *
ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР - ХРОМОСО́МНЫЙ НАБО́Р, совокупность хромосом, заключенных в каждой клетке организма. В половых клетках диплоидных видов содержится гаплоидный (одинарный) хромосомный набор, в котором хромосома каждого типа встречается только один раз; в большинстве соматических клеток большинства видов - диплоидный (двойной), в котором имеются всегда по две хромосомы каждого типа (парные, или гомологичные, хромосомы, происходящие одна от материнского организма, а другая от отцовского). Каждый вид организмов обладает характерным и постоянным хромосомным набором.
ХРОМОСОМНЫЙ набор - совокупность хромосом, заключенных в каждой клетке организма. В половых клетках диплоидных видов содержится гаплоидный (одинарный) хромосомный набор, в котором хромосома каждого типа встречается только один раз; в большинстве соматических клеток большинства видов - диплоидный (двойной), в котором имеются всегда по две хромосомы каждого типа (парные, или гомологичные, хромосомы, происходящие одна от материнского организма, а другая от отцовского). Каждый вид организмов обладает характерным и постоянным хромосомным набором.
мн.
Структурные элементы ядра клетки, состоящие из белка и ДНК, в которых в линейном порядке расположены гены, что обеспечивает передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению.
ХРОМОСО́МЫ, -ом, ед. хромосома, -ы, жен. (спец.). Постоянная составная часть ядра животных и растительных клеток, носители наследственной генетической информации.
| прил. хромосомный, -ая, -ое. Х. набор клетки. Хромосомная теория наследственности.
ХРОМОСО́МЫ, -со́м, мн (ед хромосо́ма, -ы, ж). Спец.
Структурные элементы ядра клетки, в которых заключена наследственная информация организма.
И вот Зубр вместе с физиком Циммером доложили результат: в среднем в хромосоме содержится не менее десяти тысяч и не более сотни тысяч генов (Гран.).
ХРОМОСО́МЫ -со́м; мн. (ед. хромосо́ма, -ы; ж.). [от греч. chrōma - цвет, краска и sōma - тело] Биол. Структурные элементы ядра клетки животных и растительных организмов, носители наследственного вещества.
* * *
хромосо́мы (от хромо... и греч. sōma - тело), структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма. В хромосомах в линейном порядке расположены гены. Самоудвоение и закономерное распределение хромосом по дочерним клеткам при клеточном делении обеспечивает передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению. В виде чётких структур хромосомы различимы (под микроскопом) только во время деления клеток. Каждая хромосома имеет специфическую форму, размер. В клетках организмов с недифференцированным ядром (бактерии) имеется одиночная двухспиральная молекула ДНК, нередко называемая хромосома.
* * *
ХРОМОСОМЫ - ХРОМОСО́МЫ, структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма. В хромосомах в линейном порядке расположены гены. Самоудвоение и закономерное распределение хромосом по дочерним клеткам при клеточном делении обеспечивает передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению. В виде четких структур хромосомы различимы (при микроскопии) только во время деления клеток. Каждая хромосома имеет специфическую форму, размер. В клетках организмов с недифференцированным ядром (бактерии) имеется одиночная двухспиральная молекула ДНК, нередко называемая хромосомой.
ХРОМОСОМЫ (от хромо... и греч. soma - тело) - структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма. В хромосомах в линейном порядке расположены гены. Самоудвоение и закономерное распределение хромосом по дочерним клеткам при клеточном делении обеспечивает передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению. В виде четких структур хромосомы различимы (при микроскопии) только во время деления клеток. Каждая хромосома имеет специфическую форму, размер. В клетках организмов с недифференцированным ядром (бактерии) имеется одиночная двухспиральная молекула ДНК, нередко называемая хромосомой.
-со́м, мн. (ед. хромосо́ма, -ы, ж.). биол.
Структурные элементы ядра клетки животных и растительных организмов, носители наследственного вещества.
[От греч. χρω̃μα - цвет, краска и σω̃μα - тело]
ХРОМОСОМЫ [< гр. chroma - цвет + soma - тело] - биол. структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная ИНФОРМАЦИЯ организма. В х. расположены гены (ГЕН).