Все словари русского языка: Толковый словарь, Словарь синонимов, Словарь антонимов, Энциклопедический словарь, Академический словарь, Словарь существительных, Поговорки, Словарь русского арго, Орфографический словарь, Словарь ударений, Трудности произношения и ударения, Формы слов, Синонимы, Тезаурус русской деловой лексики, Морфемно-орфографический словарь, Этимология, Этимологический словарь, Грамматический словарь, Идеография, Пословицы и поговорки, Этимологический словарь русского языка.

алкалоид

Толковый словарь

м.

Органическое вещество чаще - растительного, реже - животного происхождения, используемое в медицине.

Академический словарь

-а, м.

Органическое вещество щелочного характера, преимущественно растительного происхождения, содержащее азот и отличающееся сильным физиологическим действием.

[От араб. al-qilī - щелочь, зола и греч. ε’ι̃δος - вид]

Словарь ударений

алкало́ид

Формы слов для слова алкалоид

алкало́ид, алкало́иды, алкало́ида, алкало́идов, алкало́иду, алкало́идам, алкало́идом, алкало́идами, алкало́иде, алкало́идах

Синонимы к слову алкалоид

сущ., кол-во синонимов: 862

n-метилцитизин (1)

абротанин (1)

аджмалицин (1)

адлумидин (1)

адлумин (1)

азарин (2)

аймалин (4)

аймалинин (1)

аймалицин (1)

аконилин (1)

аконин (3)

аконитин (4)

акроницидин (1)

акроницин (1)

актинодафнин (1)

актумин (1)

акуаммигин (1)

акуаммилин (1)

акутумин (1)

алгинин (1)

аллокриптонин (1)

алоин (3)

альстонилин (1)

альстонин (1)

аманитин (1)

амигдалин (5)

амлюдендрин (1)

аммодендрин (1)

анабазин (2)

анагирип (1)

анатабин (1)

ангаламин (1)

ангалидин (1)

ангалин (1)

ангалонидин (1)

ангалонин (1)

ангидродегидрохелидонин (1)

ангидродидегидрохелидонин (1)

ангидролупинин (1)

ангидроплатипецин (1)

ангидропротопин (1)

ангидротетрагидрометилкриптонин (1)

ангидроэкгогин (1)

андроцимбин (1)

аннотинин (1)

анолобин (1)

анонаин (1)

анониин (1)

антиарин (3)

антраноилликоктонит (1)

апоатропин (2)

аповеллозидин (1)

аповеллозол (1)

аповеллоизин (1)

апоконессин (1)

апоморфин (2)

апонарцеин (1)

апореидин (1)

апореин (1)

апорфин (2)

апохинамин (1)

апохинидин (1)

аралин (1)

арахин (2)

арборинит (1)

аргемонин (1)

аргентамин (1)

арекаидин (1)

арекаин (1)

ареколидин (1)

ареколин (2)

арецин (2)

арибин (1)

аристолохин (1)

арицин (1)

арменавин (1)

артаботринин (1)

аспарагин (3)

аспидозамин (1)

аспидозин (1)

аспидосперматин (1)

аспидоспермин (1)

атизин (1)

атропамин (1)

атропин (6)

ауротензин (1)

афиллидин (1)

афиллин (1)

ахиллеин (2)

аяконин (1)

аяцин (2)

аяцинин (1)

байкалеин (1)

байкалин (1)

банистерин (2)

баптифилин (1)

белладонин (1)

бензоилэкгонин (1)

бербамин (1)

берберин (2)

берберубин (1)

бетоницин (1)

бикукулин (1)

бикукуллин (1)

бикуцин (1)

бикхаконитин (2)

брактамин (1)

брактеин (1)

брахмин (1)

бруцин (1)

буксин (2)

бульбокапнин (1)

вазицин (2)

вазицинон (1)

валерил (1)

валерин (1)

вералозин (1)

вералозинин (1)

вератрамин (1)

вератридин (1)

вератрин (4)

вератроил (1)

вертицин (1)

виридин (2)

виридифлорин (1)

витанин (1)

воаканганин (1)

вомицин (1)

вуцин (1)

галантамидин (1)

галантамин (2)

галантин (6)

галегин (1)

галипин (2)

галиподин (1)

галиполин (1)

галостахин (1)

гармалин (1)

гармалол (1)

гарман (2)

гармин (2)

гелиотропин (3)

гельземин (1)

гельземинин (1)

генезерин (2)

генистеин (1)

генцианин (2)

гермерин (1)

гермидин (1)

герминалин (1)

гернандезин (2)

героин (8)

герпестин (1)

гетааконитин (1)

гетератизин (1)

гетизин (1)

гигрин (1)

гигролин (1)

гидрастин (1)

гидрокатарнин (1)

гидрокотарнин (1)

гидрокотилин (1)

гидроксигидрастин (1)

гиндарин (1)

гиндаринин (1)

гиндарицин (1)

гиосциамин (3)

гипафорин (1)

гипоаконитин (1)

гиппофиллантин (1)

глауцин (1)

гликоалкалоид (2)

глютатион (2)

гноскопин (1)

голостахин (1)

гомоизоаконитин (1)

гомотермопсин (1)

гомохелидонин (1)

гопейн (1)

горденин (1)

грамин (1)

гранатонин (1)

гуваколин (2)

гувацин (2)

дамасценин (2)

датурин (3)

даурицин (1)

дауцин (1)

дафнин (2)

дафнолин (1)

дегидрокоридалин (1)

дегидросангвинарин (1)

декумбенин (1)

декумбенсин (1)

делартин (1)

делатин (1)

делькозин (2)

дельсемин (1)

дельсин (1)

дельсонин (1)

дельфамин (2)

дельфелин (1)

дельфизин (1)

дельфинидин (1)

дельфинин (3)

дельфиноидин (1)

демиссин (1)

деоксивацицион (1)

диацетилморфин (2)

дигидроморфин (1)

диктамнин (1)

диоскорин (1)

диптерин (1)

дисиноменин (1)

дихроидин (1)

дихроин (1)

доместицин (1)

донаксарин (1)

донаксин (1)

евгенин (1)

зигаденин (1)

зонгорин (2)

ибогаин (1)

ибогин (1)

иервин (2)

изоаконитин (1)

изоаммодендрин (1)

изоболдин (1)

изогермин (1)

изодоместицин (1)

изоиервин (1)

изокорибульбин (1)

изокорибульмин (1)

изокоридин (1)

изокорипальмин (1)

изолобинин (1)

изоморфин (3)

изонервин (1)

изоникотеин (1)

изопеганин (1)

изопельтьерин (2)

изопилокарпин (1)

изостемонидин (1)

изоталатизидин (1)

изотебаин (1)

изотетраидрин (1)

изофебрифугин (1)

изофизостигмин (1)

изохондродендрин (1)

империалин (1)

индаконитин (1)

индикаин (1)

индикамин (1)

инканидин (1)

инканин (1)

интегерримин (1)

иохимбин (5)

йервин (1)

йохимбе (3)

йохимбин (2)

казимироин (1)

калабарин (1)

каликантин (1)

каликотомин (1)

калькариппин (1)

канадин (1)

каннабин (3)

каннабиоид (1)

капауридин (1)

капауримин (1)

капаурин (1)

капноидин (1)

капсаицин (1)

караколин (1)

карпаин (1)

катидин (1)

катин (1)

катинин (1)

каулофиллин (1)

квебрахамин (1)

квебрахин (1)

келлин (2)

кинапин (1)

клаватин (1)

клаватоксин (1)

кодамин (1)

кодеин (5)

кодеинон (1)

кокаин (7)

коклаурин (1)

кокулидин (1)

кокусагин (1)

кокусагинин (1)

коллотурин (1)

колоцинтид (1)

колубрин (1)

колумбамин (1)

колумбин (2)

колхамин (1)

колхицеин (1)

колхицерин (1)

колхицин (3)

компланатин (1)

конволамин (1)

конвольвин (1)

конвольвицин (1)

конгидрин (1)

кондельфин (1)

кониин (3)

коницеин (1)

конкусконидин (1)

конкусконин (1)

коноллин (1)

консолидин (1)

контизин (1)

конхейрамидин (1)

конхейрамин (1)

конхинамин (1)

конхинин (1)

коптизин (1)

кордрастин (1)

корексимин (1)

кориантедин (1)

корибульбин (1)

коридалин (1)

коридальдин (1)

коридин (1)

корикавамин (1)

корикавидин (1)

корикавин (1)

коринантеидин (1)

коринантеин (1)

коринантин (2)

коринеин (1)

корипальмин (1)

коритуберин (1)

корлумидин (1)

корлумин (1)

корнин (2)

корнутин (1)

котарнин (1)

кофеин (9)

криптонин (1)

ксанталин (1)

ксантеводин (1)

ксантолин (1)

ксантопикрит (2)

куваколин (1)

купреин (1)

курарин (1)

кусгигрин (1)

кускамин (1)

кусканоидин (1)

кускгигрин (1)

кусконидин (1)

кусконин (1)

куспареин (2)

куспарин (2)

лабурнин (1)

лавданизин (1)

лаверзин (1)

ланделофамин (1)

ланделофин (1)

лантопин (1)

лауданидин (2)

лауданин (2)

лауданозин (1)

лаунобин (1)

лауротетанин (1)

леонтамин (1)

леонтидин (1)

леонурин (1)

леонуринин (1)

лепидин (1)

лептокладин (1)

лецитин (11)

лиензинин (1)

ликаконитин (1)

ликоктонин (1)

ликонидин (1)

ликоподин (1)

ликоренин (1)

ликорин (1)

линделофамин (1)

линделофин (2)

лобеланин (1)

лобеланинин (2)

лобелин (2)

лобенин (2)

лобинанидин (1)

лобинин (1)

лотузин (1)

лотуридин (1)

лотурин (1)

лофофорин (1)

луканин (1)

лупинан (1)

лупинидин (2)

лупинин (1)

лутенурин (1)

лутидин (2)

любитель выпить (9)

магноламин (1)

магнолин (1)

магнофлорин (1)

маннит (4)

маргозин (1)

матрин (1)

мезаконитин (1)

мезембренол (1)

мезембренон (1)

мезембрин (2)

мезкалин (1)

мезоаконитин (1)

мекондин (1)

меконидин (1)

меконин (2)

меликопидин (1)

меликопин (1)

меликопицин (1)

мелликтин (1)

мескалин (4)

метелоидин (1)

метиланабазин (1)

метиланатабин (1)

метилизопельтьерин (1)

метилликаконитин (1)

метилликонитин (1)

метиллпельтьерин (2)

метилморфин (2)

метилпельтьерин (1)

метилпироллидин (1)

метилцитизин (1)

метоксихелидонин (1)

микорин (1)

микрантин (1)

мимозин (1)

миокарнин (1)

митраверсин (1)

митрагинин (1)

митрафиллин (1)

монокроталин (1)

морфий (3)

морфин (8)

муавин (1)

мукинин (1)

мукунадин (1)

мурицин (1)

мурицинин (2)

мускарин (4)

нандинин (1)

напеллин (2)

наркотин (2)

наркотолин (1)

нарцеин (1)

нарципоэтин (1)

нарциссин (2)

неолин (1)

неопеллин (1)

неопин (2)

непеллин (1)

нервин (1)

неферин (1)

нивалин (2)

никотеин (1)

никотеллин (1)

никотианин (1)

никотилен (1)

никотин (5)

никотирин (1)

нимфеин (1)

ноднарцеин (1)

норарекаидин (2)

норареколин (2)

норгарман (1)

норгиасциамин (1)

норгиосциамин (2)

норкокаин (1)

норлобеланидин (1)

норлобеланин (2)

норнаркотин (1)

норникотин (1)

норсекуринин (1)

норэкгонин (1)

нуфаридин (1)

нуфарин (1)

нуцефирин (1)

нуциферин (1)

обскурин (1)

оксиакантин (1)

оксиберберин (1)

оксинаркотин (1)

оксисангвинарин (1)

оксиспартеин (1)

оксихелидонин (1)

опианин (1)

орипавин (1)

отосенин (1)

пальматин (1)

пальмитин (2)

пальпатин (1)

паникулатин (1)

папаверамин (1)

папаверин (2)

параморфин (2)

парицин (1)

пахикарпин (3)

певцеданин (1)

пеганин (3)

пеимин (1)

пейнантин (1)

пектенин (2)

пеллетрин (1)

пеллетьерин (3)

пеллиторин (1)

пеллотин (1)

пелозин (1)

пельтьерин (4)

пеонин (2)

пептотоксин (2)

первин (1)

перицин (1)

пилозин (2)

пилокарпидин (1)

пилокарпин (4)

пипелин (1)

пиперин (1)

пиптамин (2)

пиптантин (1)

пираконитин (1)

пиретрин (1)

пироллидин (1)

пирурин (1)

плантагонин (1)

платифиллин (1)

пороидин (1)

порфироксин (1)

порфиросксин (1)

пронуциферин (1)

простефаин (1)

протоберберин (1)

протовератридин (1)

протовератрин (1)

протовератрия (1)

протокурарин (1)

протопапаверин (1)

протопин (1)

пруриенин (1)

псевдоаконитин (1)

псевдоанторин (1)

псевдобруцин (1)

псевдогермин (1)

псевдоиервин (1)

псевдокарпаин (1)

псевдокодеин (1)

псевдококаин (1)

псевдоконгидрин (1)

псевдоморфин (1)

псевдопельтьерин (1)

псевдопилокарпин (1)

псевдоселагин (1)

псевдостерин (1)

псевдострихнин (1)

псевдотропин (1)

псевдоэфедрин (2)

психотрин (1)

пунарнавин (1)

рабарбарин (1)

раддеанин (1)

раувольфин (2)

раухимбин (2)

реагенин (1)

реадин (1)

резерпин (3)

ремерин (1)

ренардин (1)

репардин (1)

ресцинамин (1)

ретамин (1)

ретикулин (2)

ретрорсин (1)

рианодин (1)

риболинидин (1)

ринкофиллин (1)

ринхофиллин (1)

рицинин (2)

робустин (1)

робустинин (1)

ромбифолин (1)

ротлерин (1)

ротундифолин (1)

рубиервин (1)

рубииервин (1)

рубипервин (1)

рутаекарпин (1)

рутакридон (1)

рутамин (1)

сабадиллин (2)

сабадин (3)

сабадинин (1)

сабатрин (1)

саламандрин (1)

салицин (1)

сальсолидин (1)

сальсонин (1)

сангвинарин (1)

сапонин (6)

саротамин (1)

саротамнин (1)

сарраценин (1)

сасааконитин (1)

сасаконитин (1)

седамин (1)

сединин (1)

секуринин (2)

семпервирин (1)

сенецин (1)

сенеционин (1)

сенецифолидин (1)

сенецифолин (1)

септентрионалин (1)

серпагин (1)

серпин (1)

синактин (1)

синефрин (2)

синоменин (1)

ситостерол (1)

скиммианин (1)

скополамин (5)

скулерин (1)

смирновин (1)

смирновинин (1)

солангустин (1)

соландрин (2)

соланидин (1)

соланин (2)

соланокапсин (1)

солапидин (1)

соласодин (1)

солацеин (1)

сомнин (1)

сомниферин (1)

софокарпин (1)

софорамин (1)

софоридин (1)

спартеин (2)

спатулатин (1)

специогинин (1)

специозин (1)

специофилин (1)

специоцилиатин (1)

специоципиатин (1)

спигелин (1)

стафанолин (1)

стафизагрин (1)

стафизин (1)

стахидрин (1)

стемонидин (1)

стемонин (1)

стефаглабрин (1)

стефанин (1)

стефарин (1)

стилонин (1)

стилопин (1)

стипулатин (1)

стрихнин (4)

стрихницин (1)

стрихнолин (1)

струксин (1)

супинин (1)

сферофизин (1)

талатизамин (1)

талиглуцинон (2)

талидезин (1)

тализопин (1)

таликлидин (1)

таликлин (1)

таликмидин (1)

таликмин (1)

таликминин (1)

таликримин (1)

таликсемин (2)

таликсимидин (1)

таликсин (2)

таликтрин (1)

таликтрисин (1)

таликтрифолин (1)

талисамин (1)

талькарпин (1)

тальмидин (1)

тальмин (1)

тальсимидин (1)

тальсимин (1)

тальфин (1)

тальфлавидин (1)

тацетин (1)

тацеттин (1)

тебаин (3)

тебенин (1)

тезин (1)

теин (3)

теобромин (3)

теофиллин (5)

термопсидин (1)

термопсин (2)

тетрагидрогармол (1)

тетрагидроколумбамин (1)

тетрагидрокоптизин (1)

тетрагидропальматин (1)

тетрагидроятроррицин (1)

тетрандрин (1)

тиглоидин (1)

тинамилкокаин (1)

тирамин (2)

токсиферин (1)

томатин (3)

тортуозамин (1)

трахелантамин (1)

трахелантин (1)

триакантин (1)

тригонеллин (1)

трилобин (1)

тритопин (1)

триходесмин (1)

тропакокаин (2)

тропидин (1)

тропилиден (1)

тропин (1)

труксиллин (1)

тубокурарин (4)

тулипин (1)

умбеллатин (1)

умбеллиферон (2)

унгеридин (1)

унгерин (1)

унгернин (1)

унгминорин (1)

унсевин (1)

уралин (1)

урари (3)

фагарин (1)

фебрифугин (2)

физалин (1)

физовенин (1)

физостигмин (5)

филлантин (1)

фитогемагглютинин (2)

фитолакцин (1)

фитостерин (3)

флиндерсин (1)

флориданин (1)

флуорокирин (1)

фолимин (1)

фритилларин (1)

фумарин (1)

хаплопин (1)

хаплофин (1)

хастацин (1)

хасубанонин (1)

хатинин (1)

хейрамин (1)

хелеритрин (1)

хелидолин (1)

хелидонин (1)

хелилутин (1)

хелирубин (1)

хигенамин (1)

хидрангинин (1)

хинамин (1)

хинидин (4)

хинин (4)

хиноидин (1)

хиноидон (1)

хинотоксин (1)

холеин (2)

хондодендрин (1)

хондодрин (1)

хордеин (1)

цевадиллин (2)

цевадин (2)

цефарантин (1)

цефаэлин (1)

цефелин (1)

циклеанин (1)

цикутин (1)

цилластонин (1)

циниамилкокаин (1)

циноглосин (1)

циноглоссеин (1)

циноглоссин (1)

циноктонин (1)

цинхонамин (1)

цинхонидин (1)

цинхонин (2)

цинхотин (1)

цитизин (1)

цитин (1)

штернидин (1)

штернин (1)

эводимин (1)

эвпаторин (2)

эзерамин (1)

эзеридин (1)

эзерин (3)

экгонин (1)

эксцельзин (1)

элатин (1)

элеагнин (1)

эльделидин (1)

эльделин (1)

эметамин (1)

эметаннин (1)

эметин (1)

эпиберберин (1)

эпистефанин (1)

эргоалкалоид (1)

эргобазин (3)

эргозин (1)

эргозинин (1)

эргоклавин (1)

эргокорнинин (1)

эргокриптин (1)

эргокриптинин (1)

эргокристин (1)

эргокристинин (1)

эргометрин (4)

эргонамин (1)

эргоновин (2)

эрготамин (5)

эрготаминин (1)

эрготин (3)

эрготинин (1)

эрготоксин (1)

эризодин (1)

эризопин (1)

эритралин (1)

эритратин (1)

эритроидин (1)

эритроксилин (1)

эритрофламин (1)

эритрофлеин (1)

эфедрин (3)

эхинатин (1)

эхинопсин (1)

эхитамидин (1)

эхитамин (1)

эхитенин (1)

югландин (1)

яборандин (1)

яборидин (1)

яборин (1)

яванин (1)

якобин (1)

якодин (1)

яконин (1)

ялаппин (1)

ямбозин (1)

япаконитин (1)

яторризин (1)

ятрорризин (2)

ятроррицин (2)

ятрофин (3)

Идеография

гетероциклическое соединение

алкалоиды - щелочеподобные соединения.

атропин. | пилокарпин.

кофеин. | ксантин.

кодеин. | теобромин.

морфин. | платифиллин.

кокаин. новокаин. | стрихнин.

никотин. | берберин.

папаверин. | мускарин.

хинин. | колхицин.

эфедрин.

Морфемно-орфографический словарь

алкал/о́ид/.

Грамматический словарь

алкало́ид м 1a

Большой словарь иностранных слов

алкалоид

[от ар. щёлочь + гр. вид] - хим. азотсодержащее органическое вещество основного характера, не являющееся непосредственным продуктом расщепления белков. Алкалоиды большей частью отличаются (в малых дозах) сильным физиологическим действием (стрихнин, морфий, хинин, кофеин и др.); применяются как фармацевтические препараты

Словарь галлицизмов русского языка

АЛКАЛОИД а, м. alcaloïde m. 1827. Лексис. Органическое вещество растительного (реже животного) происхождения, содержащее азот и обладающее щелочными свойствами, используется в медицине. БАС-2. Действующее составное начало чая и кофе - теин или кофеин, - вещество из разряда "алкалоидов", не переваривается желудком, не переходит в состав тела, как переходит в состав тела хлеб, сахар, мясо. Теин - нимало не пища. А подкрепляет нас сильнее пищи. 1877. Черныш. // ПСС 15 29. - Лекс. Ян. 1803: алкалоид; Даль : алкалои/д; САН 1891: алкалои/д.

Сканворды для слова алкалоид

- Никотин как химическое вещество.

Полезные сервисы

алкалоидный

Толковый словарь

прил.

1. соотн. с сущ. алкалоид, связанный с ним

2. Свойственный алкалоиду, характерный для него.

Толковый словарь Ожегова

АЛКАЛО́ИДЫ, -ов, ед. алкало́ид, -а, м. (спец.). Группа азотсодержащих соединений, главным образом растительного происхождения, применяемых в медицине и в сельском хозяйстве.

Формы слов для слова алкалоидный

алкало́идный, алкало́идная, алкало́идное, алкало́идные, алкало́идного, алкало́идной, алкало́идных, алкало́идному, алкало́идным, алкало́идную, алкало́идною, алкало́идными, алкало́идном, алкало́иден, алкало́идна, алкало́идно, алкало́идны, алкало́иднее, поалкало́иднее, алкало́идней, поалкало́идней

Грамматический словарь

алкало́идный п 1*a

Полезные сервисы

алкалоидоподобный

Слитно. Раздельно. Через дефис

алкалоидоподо/бный

Полезные сервисы

алкалоиды

Толковый словарь Ожегова

АЛКАЛО́ИДЫ, -ов, ед. алкалоид, -а, муж. (спец.). Группа азотсодержащих соединений, главным образом растительного происхождения, применяемых в медицине и в сельском хозяйстве.

| прил. алкалоидный, -ая, -ое.

Словарь существительных

АЛКАЛО́ИДЫ, -ов, мн (ед алкало́ид, -а, м). Спец.

Органические вещества (главным образом растительного происхождения), содержащие азот и отличающиеся особо сильным физиологическим действием (применяются в медицине как лекарственный препарат, например, стрихнин, кофеин, морфин, хинин и т.п.).

К настоящему времени известно около 10 тысяч алкалоидов.

Энциклопедический словарь

АЛКАЛО́ИДЫ -ов; мн. (ед. алкало́ид, -а; м.). [от араб. al-qili - щёлочь, зола и греч. eidos - вид]. Органические вещества (преимущественно растительного происхождения), содержащие азот и отличающиеся сильным физиологическим действием (применяются в медицине как лекарственные препараты, например стрихнин, кофеин, морфин, хинин и т.п.).

* * *

алкало́иды (от ср.-век. лат. alcali - щёлочь и греч. éidos - вид), обширная группа азотсодержащих циклических соединений главным образом растительного происхождения. Все алкалоиды - азотистые основания, которые классифицируются по химическому строению (преимущественно по входящим в их структуры гетероциклам - индолу, пиридину, хинолину и др.), а также в зависимости от источника выделения. Известно около 10 000 алкалоидов; особенно богаты ими растения из семейства бобовых, маковых, паслёновых, лютиковых, маревых, сложноцветных. Алкалоиды оказывают физиологическое действие на организм животных и человека, преимущественно на нервную систему, благодаря чему применяются в медицине (кофеин, морфин, эфедрин, алкалоид спорыньи и др.) и в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями. Биологическая роль алкалоидов в растениях окончательно не установлена. Алкалоиды могут защищать растения от поедания животными, служить формой хранения органического азота в тканях и др.

* * *

АЛКАЛОИДЫ - АЛКАЛО́ИДЫ (от средневекового лат. alcali - щелочь и греч. eidos - вид), обширная группа азотсодержащих циклических соединений главным образом растительного происхождения. Все алкалоиды - азотистые основания, которые классифицируются по химическому строению (преимущественно по входящим в их структуры гетероциклам - индолу, пиридину, хинолину и др.), а также в зависимости от источника выделения. Известно ок. 10000 алкалоидов; особенно богаты ими растения из семейства бобовых, маковых, пасленовых, лютиковых, маревых, сложноцветных. Алкалоиды оказывают физиологическое действие на организм животных и человека, преимущественно на нервную систему, благодаря чему применяются в медицине (кофеин, морфин, эфедрин, алкалоиды спорыньи и др.) и в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями. Биологическая роль алкалоидов в растениях окончательно не установлена; алкалоиды могут защищать растения от поедания животными, служить формой хранения органического азота в тканях и др.

Большой энциклопедический словарь

АЛКАЛОИДЫ (от средневекового лат. alcali - щелочь и греч. eidos - вид) - обширная группа азотсодержащих циклических соединений главным образом растительного происхождения. Все алкалоиды - азотистые основания, которые классифицируются по химическому строению (преимущественно по входящим в их структуры гетероциклам - индолу, пиридину, хинолину и др.), а также в зависимости от источника выделения. Известно ок. 10000 алкалоидов; особенно богаты ими растения из семейства бобовых, маковых, пасленовых, лютиковых, маревых, сложноцветных. Алкалоиды оказывают физиологическое действие на организм животных и человека, преимущественно на нервную систему, благодаря чему применяются в медицине (кофеин, морфин, эфедрин, алкалоиды спорыньи и др.) и в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями. Биологическая роль алкалоидов в растениях окончательно не установлена; алкалоиды могут защищать растения от поедания животными, служить формой хранения органического азота в тканях и др.

Энциклопедия Кольера

C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды и колдовские зелья, однако структура многих из этих соединений была определена относительно недавно. Термин "алкалоид" ("похожий на щелочь") был предложен в 1819 фармацевтом В.Мейснером. Первое современное определение (1910), данное Э.Винтерштейном и Г.Триром, описывает алкалоид в широком смысле как азотсодержащее вещество основного характера растительного или животного происхождения; при этом истинный алкалоид должен удовлетворять четырем условиям: 1) атом азота должен быть частью гетероциклической системы; 2) соединение должно иметь сложную молекулярную структуру; 3) оно должно проявлять значительную фармакологическую активность и 4) иметь растительное происхождение. К настоящему времени выделено свыше 10 000 алкалоидов разнообразных структурных типов, что превышает число известных соединений любого другого класса природных веществ. Неудивительно, что классическое определение Винтерштейна - Трира устарело: соединения, рассматриваемые большинством химиков и фармакологов как алкалоиды, не отвечают всем его требованиям. Например, колхицин и пиперин не имеют основного характера, в то же время колхицин и такие b-фенилэтиламины, как мескалин, не являются гетероциклами:

АЛКАЛОИДЫ

Сложность структуры - слишком расплывчатое понятие, чтобы входить в определение: то, что сложно для одних химиков, кажется простым для других. Фармакологическая активность - неудачный критерий, поскольку многие вещества проявляют ее, если присутствуют в достаточных дозах. Если включить ее в определение, придется оговорить уровень доз. Многие вещества со структурой классических алкалоидов получены из материалов нерастительного происхождения - тканей животных, грибов (в том числе плесневых), бактерий. Так что новое определение понятия "алкалоид", с одной стороны, должно охватывать возможно большее число соединений, относимых к алкалоидам большинством исследователей, а с другой - исключать такие классы природных азотсодержащих соединений, как алифатические амины, аминокислоты, аминосахара, белки и пептиды, нуклеиновые кислоты, нуклеотиды, птерины, порфирины и витамины. Следующее определение, предложенное У.Пельтье, отвечает этим условиям и поэтому получило широкое признание: алкалоид - это циклическое органическое соединение, содержащее азот в отрицательной степени окисления и имеющее ограниченное распространение среди живых организмов. Требование наличия циклического фрагмента в структуре молекулы исключает из списка алкалоидов простые низкомолекулярные производные аммония, а также циклические полиамины, такие, как путресцин H2N(CH2)4NH2, спермидин H2N(CH2)4NH(CH2)3NH2 и спермин H2N(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2. В то же время требование наличия азота в отрицательной степени окисления (с.о.) обусловливает включение в список алкалоидов аминов (с.о. -3), аминоксидов (-1), амидов (-3) и четвертичных аммониевых солей (-3), но исключает нитро- (+3) и нитрозо- (+1) соединения. При этом важно, чтобы соблюдалось условие ограниченной распространенности в живой природе, иначе почти все природные азотистые соединения пришлось бы причислить к алкалоидам. Определение алкалоидов, предложенное Пельтье, удобно в том отношении, что подтверждает отнесение к алкалоидам большинства тех соединений, которые, хотя традиционно считаются алкалоидами, должны были бы исключаться из их числа согласно классическому определению Винтерштейна - Трира. Это, например, колхицин, пиперин, b-фенилэтиламины, рицинин, генцианин, буфотоксин. Поскольку структурой соединения определяется его принадлежность к алкалоидам, антибиотики соответствующей структуры (например, циклосерин, глиотоксин, митомицин С, пенициллин, стрептомицин и стрептонигрин) тоже могут быть отнесены к алкалоидам:

АЛКАЛОИДЫ

Историческая справка. Начало химии алкалоидов обычно относят к 1803, когда Л.-Ш. Деронь выделил из опиума - высохшего на воздухе млечного сока снотворного (опийного) мака Papaver somniferum - смесь алкалоидов, которую он назвал наркотином. Затем в 1805 Ф.Сертюрнер сообщил о выделении морфина из опиума. Он приготовил несколько солей морфина и показал, что именно морфином обусловливается физиологическое действие опиума. Позднее (1810) Б.Гомес обработал спиртовый экстракт коры хинного дерева щелочью и получил кристаллический продукт, который назвал "цинхонино,". П.Пельтье и Ж.Кавенту на фармацевтическом факультете Сорбонны (1820) выделили из "цинхонино" два алкалоида, названные хинином и цинхонином. Позднее исследователи получили более двух десятков оснований из экстрактов коры хинного дерева и растений рода ремиджия (Remijia) сем. мареновых. Между 1820 и 1850 было выделено и описано большое число алкалоидов новых разнообразных типов. Среди них аконитин из растений рода аконит (Aconitum, борец) - одно из наиболее токсичных веществ растительного происхождения; атропин - оптически неактивная форма гиосциамина и мощное мидриатическое средство (даже 4Ч10-6 г вызывают расширение зрачка); колхицин - алкалоид безвременника осеннего, применяемый при лечении подагры; кониин представляет особый исторический интерес, поскольку именно он стал орудием казни Сократа в 399 до н.э., когда великий философ был вынужден выпить чашу с настоем болиголова (Conium maculatum); кодеин - близкий к морфину алкалоид, являющийся ценным обезболивающим и противокашлевым средством; пиперин - алкалоид черного перца (Piper nigrum); берберин - алкалоид из корней барбариса обыкновенного (Berberis vulgaris); стрихнин - очень ядовитый алкалоид, содержащийся в семенах чилибухи (Strychnos nux-vomica) и используемый при некоторых сердечных болезнях и для истребления грызунов; эметин содержится в корне ипекакуаны (Cephaelis ipecacuanha, рвотный корень) - рвотное и противопротозойное средство, применяется для лечения амебной дизентерии; кокаин содержится в листьях тропических растений рода Erythroxylum, главным образом в коке (E. coca), используется в медицине как местноанестезирующее средство:

АЛКАЛОИДЫ

АЛКАЛОИДЫ

Распространенность. Алкалоиды часто встречаются в виде солей растительных кислот. Одни из них присутствуют в растениях в соединениях с сахарами (например, соланин в картофеле Solanum tuberosum и томатах Lycopersicon esculentum), другие - в форме амидов (например, пиперин из черного перца) или сложных эфиров (кокаин из листьев Erythroxylum coca), а третьи сохраняются в твердом состоянии в омертвевших тканях, таких, как клетки коры. Алкалоиды обычно неравномерно распределены по разным частям растения. Обычно в алкалоидосодержащем растении встречается сразу несколько алкалоидов, иногда до 50. Распространение алкалоидов обычно ограничено определенными семействами и родами растительного царства; редки случаи, когда все или большая часть членов более крупных таксономических групп содержит алкалоиды. Хотя около 40% семейств растений включает хотя бы один алкалоидоносный вид, алкалоиды были обнаружены лишь в 9% из более чем 10000 родов. Среди покрытосеменных они в изобилии встречаются в некоторых двудольных, особенно в семействах Apocynaceae (квебрахо, кора перейры, кендырь); Compositae (крестовник, амброзия); Berberidaceae (европейский барбарис); Leguminosae (ракитник, утесник, люпин); Lauraceae (розовое дерево); Loganiaceae (американский жасмин, виды Strychnos); Menispermaceae (луносемянник); Papaveraceae (мак, чистотел); Ranunculaceae (аконит, дельфиниум); Rubiaceae (хинная кора, ипекакуана); Rutaceae (цитрус, пилокарпус), Solanaceae (табак, томат, картофель, красавка, белена, дурман). Алкалоиды редко находят в тайнобрачных (споровых), голосеменных и однодольных растениях. Однако среди последних Amaryllidaceae (амарилис, нарцисс) и Liliaceae (безвременник, чемерица) являются важными алкалоидоносными семействами. Семейство маковых (Papaveraceae) необычно в том отношении, что все его виды содержат алкалоиды. Большинство растительных семейств занимают промежуточную позицию, когда не все, но часть видов какого-либо рода или близкие роды содержат алкалоиды. Так, виды родов Aconitum и Delphinium в семействе лютиковых (Ranunculaceae) содержат алкалоиды, тогда как большая часть других родов того же семейства (Anemone, Ranunculus, Trollius) алкалоидов не содержат. Обычно данный род или близкие роды содержат одни и те же или структурно родственные алкалоиды; например, семь различных родов семейства пасленовых (Solanaceae) содержат гиосциамин. Простые алкалоиды часто встречаются в многочисленных и ботанически не родственных растениях, тогда как распространение более сложных алкалоидов (таких, как колхицин и хинин) обычно ограничено одним видом или родом растений, для которых содержание такого алкалоида служит отличительным признаком. В качестве примеров соединений, которые широко известны как алкалоиды, - морфин (опийный мак, Papaver somniferum) - первый алкалоид, выделенный в чистом виде (Сертюрнер, 1805); никотин (табак, Nicotiana tabacum); стрихнин (Strychnos nux-vomica и S. ignatii); хинин (хинная корка, Cinchona); кониин (болиголов, Conium maculatum) - первый синтезированный алкалоид (А.Ладенбург, 1886). Последние три алкалоида были выделены Пельтье и Кавенту в 1819, 1820 и 1826 соответственно. Пример современного алкалоида - резерпин (раувольфия змеиная, Rauvolfia serpentina), применяемый в медицине как антигипертензивное средство и транквилизатор:

АЛКАЛОИДЫ

Номенклатура и классификация. Номенклатура алкалоидов не была систематизирована - как из-за сложности соединений, так и по историческим причинам. Все названия имеют суффикс -ин и произведены разными путями: от родовых названий растений (гидрастин от Hydrastis canadensis и атропин от Atropa belladonna); от видовых названий растений (кокаин от Erythroxylon coca); от названий лекарственного растения, из которого выделен алкалоид (эрготамин от английского ergot - спорынья); от выявленной физиологической активности (морфин от Морфея - древнегреческого бога сна); от личного имени (пельтьерин назван в честь химика Пьера Жозефа Пельтье; по названию этого алкалоида названа группа алкалоидов - группа пельтьерина). Пельтье выделил ряд алкалоидов - эметин (1817), колхицин (1819), стрихнин (1819), бруцин (1820), цинхонин (1820), хинин (1820), кофеин (1820), пиперин (1821), кониин (1826), тебаин (1835) и, между прочим, зеленый пигмент растений хлорофилл, которому он дал название. Две обычно используемые системы классифицируют алкалоиды по родам растений, в которых они встречаются, или на основании сходства молекулярной структуры. Классы алкалоидов, члены которых объединены по источнику выделения, - это алкалоиды аконита, аспидоспермы, хинного дерева, спорыньи, эфедры, ибоги, ипекакуаны, люпина, опийного мака, раувольфии, крестовника, картофеля, стрихноса (рвотного ореха) и иохимбе. Химическая классификация основана на особенностях молекулярного азотно-углеродного скелета, общих для членов данной группы алкалоидов. Главные структурные классы включают пиридиновые (никотин), пиперидиновые (лобелин), тропановые (гиосциамин), хинолиновые (хинин), изохинолиновые (морфин), индольные (псилоцибин, активное начало мексиканских галлюциногенных грибов, резерпин и стрихнин), имидазольные (пилокарпин), стероидные (томатидин из томатов), дитерпеноидные (аконитин), пуриновые (кофеин из чая и кофе, теофиллин из чая и теобромин из чая и какао) алкалоиды:

АЛКАЛОИДЫ

АЛКАЛОИДЫ

Биогенез. Одна из наиболее захватывающих и увлекательных сторон химии алкалоидов - это их синтез в растениях. В течение последних десятилетий химики предложили много биогенетических схем синтеза различных алкалоидов. Большая часть этих схем основана на мысли, что алкалоиды образуются из относительно простых предшественников, например, фенилаланина, тирозина, триптофана, гистидина, ацетатных и терпеновых остатков, метионина и других аминокислот, таких, как антраниловая кислота, лизин и орнитин. Структуры большинства алкалоидов можно вывести теоретически из таких простых предшественников, используя немногие хорошо известные химические реакции. Несколько простых алкалоидов были синтезированы из производных аминокислот в физиологических условиях с применением таких биогенетических концепций. С помощью радиоактивных меток эти теории были подвергнуты экспериментальной проверке. Биосинтетические исследования алкалоидов включают введение меченых предшественников в растения с последующим (после надлежащего периода роста) выделением алкалоидов. Полученные алкалоиды подвергают последовательным реакциям расщепления, чтобы определить положение меченых атомов. Этот метод продемонстрировал, что тебаин, кодеин и морфин последовательно образуются в растении из тирозина:

АЛКАЛОИДЫ

Сходные эксперименты продемонстрировали, что многие другие алкалоиды (никотин, гиосциамин, пеллотин, папаверин, колхицин, грамин) синтезируются из аминокислот. В настоящее время произошел качественный скачок в исследованиях биогенеза алкалоидов: в растительную систему биосинтеза успешно вводят не только аминокислоты, ацетаты и мевалонолактон, но и в некоторых случаях большие промежуточные соединения. Функции алкалоидов в растениях не вполне понятны. Возможно, алкалоиды - это побочные продукты обмена веществ (метаболизма) в растениях, или они служат резервом для синтеза белков, химической защитой от животных и насекомых, регуляторами физиологических процессов (роста, обмена веществ и размножения) или конечными продуктами детоксикации, обезвреживающей вещества, накопление которых могло бы повредить растению. Каждое из этих объяснений может быть справедливым в конкретных случаях, однако 85-90% растений вовсе не содержат алкалоидов. Фармакологическая активность алкалоидов изменяется в широких пределах в зависимости от структуры. Среди них имеются обезболивающие средства и наркотики (морфин, кодеин); мощные стимуляторы центральной нервной системы (стрихнин, бруцин), мидриатические (т.е. расширяющие зрачок) средства (атропин, гиосциамин) и миотические (т.е. суживающие зрачок) средства (физостигмин, пилокарпин). Некоторые алкалоиды обнаруживают адренергическую активность, возбуждают симпатическую нервную систему, стимулируют сердечную деятельность и повышают кровяное давление (эфедрин, эпинефрин). Другие - снижают кровяное давление (резерпин, протовератрин А). Благодаря своей физиологической активности многие алкалоиды, будучи сильными ядами, находят применение в медицине.

Важнейшие алкалоиды. Атропин - оптически неактивная форма гиосциамина, широко применяется в медицине как эффективный антидот при отравлениях антихолинэстеразными веществами, такими, как физостигмин и фосфорорганические инсектициды. Он эффективно снимает спазмы бронхов, расширяет зрачок и т.д. Токсические дозы вызывают нарушение зрения, подавление слюноотделения, расширение сосудов, гиперпирексию (повышение температуры), возбуждение и состояние делирия (помрачения сознания).

Винбластин и винкристин. Барвинок (Catharanthus roseus, ранее известный как Vinca rosea) содержит множество сложных алкалоидов, среди которых мощные противораковые средства винбластин и винкристин. Поскольку концентрация активных алкалоидов в барвинке ничтожна, для их промышленного получения необходимы огромные количества растительного сырья. Так, для выделения 1 г винкристина нужно переработать 500 кг корней. Винбластин применяется для лечения различных форм рака и особенно эффективен при болезни Ходжкина (лимфогранулематоз) и хорионкарциноме. Винкристином лечат острую лейкемию, а в комбинации с другими препаратами - лимфогранулематоз.

АЛКАЛОИДЫ

Кодеин - самый распространенный опийный алкалоид. Его можно выделить из опиума (от 0,2 до 0,7%), приготовить метилированием морфина или восстановлением и деметилированием тебаина. Кодеин - наркотический анальгетик и противокашлевое средство. Он менее токсичен и в меньшей степени вызывает привыкание, чем морфин. Колхицин выделен из клубнелуковиц и семян различных видов Colchicum, обычно Colchicum autumnale (безвременник осенний). Это нейтральный алкалоид, используемый для лечения подагры и для получения клеток растений с удвоенным набором хромосом.

Кокаин получают из листьев коки (Erythroxylum coca) или синтезируют из экгонина, выделяемого из растительного сырья. Это мощный местный анестетик, он входит в микстуру Бромптона, которая используется для смягчения жестоких болей, сопровождающих последнюю стадию рака. Его стимулирующее действие на ЦНС уменьшает седативный эффект и ослабление дыхания от применения морфина или метадона, используемых в качестве наркотических анальгетиков в составе микстуры Бромптона. Привыкание к кокаину наступает очень быстро. Он включен в список веществ, подлежащих особо тщательному контролю.

См. также КОКАИН.

Кофеин содержится в кофе, чае, какао, коле и мат (парагвайский чай). В составе многих напитков его потребляют миллионы людей во всем мире. Кофеин обычно извлекают из чая, чайной пыли, чайных отходов или выделяют возгонкой при поджаривании кофе. Его также можно синтезировать из теобромина. Кофеин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы, используется для стимуляции сердечной деятельности, дыхания и как противоядие при отравлении морфином и барбитуратами. Он входит в состав продуктов с торговыми названиями эмпирин, фиоринол, кафергот, виграин. См. также КОФЕИН. Лобелин содержится в лобелии (Lobelia inflata) и обладает действием, сходным с действием никотина. По этой причине его вводят в состав таблеток, облегчающих отвыкание от курения. В малых дозах способен возбуждать дыхание, в связи с чем его применяют в случаях удушения, отравления газами, т.е. когда нужно стимулировать дыхание. Большие дозы, наоборот, парализуют дыхание.

Мескалин содержится в лофофоре Уильямса (Lophophora williamsii, мексиканское название - пейот или мескаль) сем. кактусовых и является галлюциногеном. Пейот издавна использовался в обрядах мексиканских и американских индейцев. Поедание пейота вызывает расширение зрачка, сопровождаемое необычным и причудливым восприятием цвета. Мигающие огни и изменчивые образы характеризуют начальную стадию видений. Затем цвета блекнут, человек становится вялым и засыпает. Мескалин проявляет то же действие, что и необработанный растительный материал.

Морфин является важнейшим опийным алкалоидом. Его экстрагируют из высушенного млечного сока, выступающего из надрезов на незрелой головке опийного мака (Papaver somniferum). Морфин содержит фенольную и спиртовую гидроксильные группы. Он представляет собой наркотический анальгетик и применяется для обезболивания. Однако длительное его употребление приводит к привыканию и вызывает тошноту, рвоту, запоры.

Никотин. Этот жидкий алкалоид в чистом виде выделен в 1828 Поссельтом и Рейманом. Его основной источник - табак (Nicotiana tabacum), годовое производство листьев которого превышает 5 млн. т. Никотин встречается также в разных видах плауна, хвоще полевом и некоторых других растениях. При курении большая часть никотина разрушается или испаряется. Никотин - сильный яд. В малых количествах он стимулирует дыхание, но в больших - подавляет передачу импульса в симпатических и парасимпатических нервных узлах. Смерть наступает от прекращения дыхания. Никотин сильно влияет на сердечно-сосудистую систему, вызывая сужение периферических сосудов, тахикардию и подъем систолического и диастолического кровяного давления. Никотин (обычно в виде сульфата) используется как инсектицид в аэрозолях и порошках.

Пилокарпин. Этот имидазольный алкалоид получают из листьев различных видов африканского кустарника Pilocarpus. Его гидрохлорид и нитрат - холиномиметические (действие аналогично возбуждению холинорецепторов) и миотические (сужающие зрачок с одновременным понижением внутриглазного давления) средства. Главное же использование пилокарпина - для лечения глаукомы. Он применяется также для усиления деятельности потовых и слюнных желез, при водянке на почве нефрита, при некоторых отравлениях (ртутью или свинцом) и др. Пилокарпин также вводят перорально или подкожно, параллельно с введением ганглиоблокаторов, чтобы стимулировать слюноотделение.

Резерпин. Раувольфия - древнее лекарственное растение; сообщения о ее использовании датируются 1000 до н.э. В индуистской Аюрведе она рекомендуется для лечения дизентерии, змеиных укусов и как жаропонижающее. Гипотензивная (снижающая кровяное давление) активность корней Rauwolfia serpentina, обнаруженная в 1933, объясняется присутствием алкалоида резерпина. Резерпин проявляет также успокаивающее действие. Поэтому его иногда используют для снижения высокого кровяного давления и повышенной возбудимости при неврозах, истерии и стрессах. Побочные эффекты включают сонливость, брадикардию (уменьшение частоты сердечных сокращений), избыточное слюноотделение, тошноту, понос, усиленное отделение желудочного сока и депрессию. Скополамин является антихолинергическим агентом. Его часто используют для снятия спазмов кишечника при спастическом колите, гастроэнтерите и язве желудка, в качестве успокаивающего при психических возбуждениях. Благодаря антисекреторному действию скополамина его применяют для снижения мокротоотделения при анестезии (для преднаркоза и при операциях), для подавления секреции желудочного сока при лечении язвы желудка и для уменьшения выделений слизистой оболочки носа при простуде и аллергических заболеваниях:

АЛКАЛОИДЫ

Стрихнин. Рвотный орех (чилибуха, Strychnos nux-vomica) содержит от 1,5 до 5% алкалоидов, главным образом стрихнина или бруцина (диметоксистрихнина). Стрихнин чрезвычайно токсичен, действует главным образом на спинной мозг, приводя к конвульсиям (судорогам), и используется для истребления вредных животных. Он применяется в медицине при параличах, связанных с поражениеми ЦНС, при хронических расстройствах ЖКТ и главным образом как общее тонизирующее при различных состояниях расстроенного питания и слабости, а также для физиологических и нейро-анатомических исследований.

Тубокурарин. Кураре, известный яд, которым южноамериканские индейцы начиняют стрелы, является сухим экстрактом из коры и стеблей некоторых видов Strychnos (S. toxifera и др.). Различают четыре сорта кураре, получивших свое название в зависимости от способа расфасовки: калабаш-кураре ("тыквенный", упакованный в небольших высушенных тыквах, т.е. калебассах), пот-кураре ("горшочный", т.е. хранящийся в глиняных горшках), "мешочный" (в небольших плетеных мешочках) и тубо-кураре ("трубочный", упакованный в бамбуковые трубки 25 см длиной). Поскольку кураре, расфасованный в бамбуковых трубках, обладал самым сильным фармакологическим действием, главный алкалоид был назван тубокурарином. Его гидрохлорид применяется в хирургии для расслабления скелетных мышц. Тубокураринхлорид используют также для лечения столбняка и конвульсий при отравлении стрихнином.

АЛКАЛОИДЫ

Хинидин - диастереомер хинина - встречается в хинной коре (например, Cinchona succirubra) в количествах от 0,25 до 1,25%. Это антиаритмическое сердечное средство, применяемое для предупреждения фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии).

АЛКАЛОИДЫ

Хинин. До Второй мировой войны хинин был единственным антималярийным препаратом. Когда доставка хинной коры с Явы была прервана войной, были предприняты чрезвычайные меры для получения синтетических антималярийных препаратов. Хинин применяют также для приготовления шипучих тонизирующих напитков. Недавно хинин снова приобрел значение как антималярийный препарат - для лечения устойчивой к хлорохину формы малярии (молниеносной трехдневной малярии).

Эметин - главный алкалоид корня ипекакуаны (Cephaelis ipecacuanha или Cephaelis acuminata) и был выделен П. Пельтье и Ф. Мажанди в 1817. Его применяют для лечения амебной дизентерии, альвеолярной пиореи и других амебных болезней. Эметин является рвотным и отхаркивающим средством.

Эргоновин (эргометрин, эргобазин). В Европе на протяжении более чем 1000 лет (вплоть до 20 в.) наблюдались периодические вспышки эрготизма. Болезнь характеризуется перемежающимися ощущениями жара и холода в конечностях с последующим онемением, судорогами и конвульсиями. Пораженную конечность приходилось ампутировать из-за развития сухой гангрены. Теперь известно, что эпидемии вызываются алкалоидами спорыньи Claviceps purpurea, паразитирующей на ржи (Secale cereale). Один из этих алкалоидов - эргоновин - стимулирует мышцы матки. Его применяют для предупреждения и лечения послеродовых воспалений, вызванных атонией матки (т.е. отсутствием физиологического тонуса).

АЛКАЛОИДЫ

Эфедрин. Китайцы более 5000 лет используют ма-хуан - смесь надземных частей растений Ephedra equisentina, E. sinica и E. distachya. Главное действующее начало ма-хуана - алкалоид эфедрин. Он применяется как мидриатик и для расширения бронхов. Он возбуждает симпатическую нервную систему, вызывает сужение сосудов, стимулирует сердечную деятельность и на продолжительное время обеспечивает подъем кровяного давления. Раствор эфедрина (0,5-1,0%) используют при насморке. Эфедрин применяют также при бронхиальной астме, сенной лихорадке, неудержимом кашле, миастении и остановке сердца.

АЛКАЛОИДЫ

См. также

АНТИБИОТИКИ;

БИОХИМИЯ;

ХИМИЯ;

ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ;

НАРКОМАНИЯ.

ЛИТЕРАТУРА

Орехов А.П. Химия алкалоидов растений СССР. М., 1965 Юнусов С.Ю. Алкалоиды. Справочник. Ташкент, 1981 Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1993

Орфографический словарь

алкало́иды, -ов, ед. ч. -о́ид, -а

Словарь иностранных слов

АЛКАЛОИДЫ (от араб. al-kali - щелочь, и греч. exidos - сходство). Органические щелочи, преимущественно растительного происхождения; употребляются в химии и медицине; действующее начало всякого врачебного растения, в химически чистом виде, содержатся преимущественно в плодах, семенах и коре растений.

Полезные сервисы