Сегне́това соль - двойная соль винной кислоты, KOOC(CHOH)₂COONa·4H₂О, бесцветные кристаллы, t_пл 70-80°C. Открыта (1655) французским аптекарем Э. Сеньетом (Е. Seignette, 1632-98), по имени которого и названа. От названия «сегнетова соль» происходит термин «сегнетоэлектрики» (характерные для них свойства впервые обнаружены у сегнетовой соли).

* * *

СЕГНЕТОВА СОЛЬ - СЕГНЕ́ТОВА СОЛЬ, двойная соль винной кислоты, КООС(СНОН)₂СООNaЧ4Н₂О, бесцветные кристаллы, t_пл 70-80 °С. Открыта (1655) французским аптекарем Э. Сеньетом (E. Seignette, 1632-98), в честь которого получила свое название.

Сегнетова соль была первым кристаллом, у которого обнаружены и изучены сегнетоэлектрические свойства, и она дала название целому классу материалов, обладающих спонтанной поляризацией - сегнетоэлектрикам (см. СЕГНЕТОЭЛЕКТРИКИ).

Детальное исследование диэлектрических свойств сегнетовой соли было впервые проведено И. В. Курчатовым (см. КУРЧАТОВ Игорь Васильевич) и П. П. Кобеко (см. КОБЕКО Павел Павлович), которые установили все основные свойства сегнетоэлектриков.

Сегнетова соль представляет собой бесцветные кристаллы, разлагающиеся при 55,6 °С, хорошо растворимые в воде (1390 г/л при 30 °С), плотность 1,77 кг/м³. Механические и электрофизические свойства кристаллов сегнетовой соли резко анизотропны.

Сегнетоэлектрические свойства (полярная сегнетоэлектрическая фаза) проявляются в сегнетовой соли в интервале температур, ограниченном двумя точками Кюри, верхней +24,5^оС и нижней -18^оС. В этой фазе она является моноклинной и принадлежит к пространственной группеР2₁. Структура сегнетовой соли достаточно сложная, для нее характерно наличие бесконечных спиральных цепочек водородных связей О-Н…О между молекулами кристаллизационной воды и атомами кислорода анионов. Спонтанная поляризация существует только внутри этого температурного интервала. Вне сегнетоэлектрической области температур сегнетова соль, будучи нецентросимметричной, обладает пьезоэлектрическими свойствами. Фазовый переход в сегнетовой соли связан с упорядочением водородных связей.

Домены в реальном кристалле сегнетовой соли представляют собой пластинки, параллельные ромбическим плоскостям. При наблюдении в поляризованном свете из-за различной ориентацией ячеек в соседних доменах можно различать домены с противоположной ориентацией вектора спонтанной поляризации.

Имеется возможность переполяризации кристалла сегнетовой соли в полидоменном состоянии под действием механических напряжений. Перестройка доменной структуры под действием механических напряжений при циклическом изменении их величины и знака приводит к гистерезисной зависимости поляризации от механических напряжений.

Монокристаллы сегнетовой соли широко применялись до открытия Б. М. Вулом (см. ВУЛ Бенцион Моисеевич) (1944) сегнетоэлектрических свойств титаната бария (см. БАРИЯ ТИТАНАТ) BаTiO₃. Широкому промышленному использованию сегнетовой соли препятствует ее высокая хрупкость и, кроме того, сегнетова соль не выдерживает сколько-нибудь сильного нагревания (рабочие температуры не выше 40-45°С). Малая влагостойкость, низкая механическая прочность, а также сильная зависимость свойств от температуры и напряженности электрического поля ограничивают ее применение.

СЕГНЕТОВА соль - двойная соль винной кислоты, КООС(СНОН)2СООNa??Н2О, бесцветные кристаллы, tпл 70-80 .С. Открыта (1655) французским аптекарем Э. Сеньетом (E. Seignette, 1632-98), в честь которого и названа. От названия "сегнетова соль" происходит термин "сегнетоэлектрики" (характерные для них свойства впервые обнаружены у сегнетовой соли).

сегне́това со́ль, сегне́товой со́ли

сущ., кол-во синонимов: 1

Составить слова из слова сегнетова соль

Пьезоэлектри́ческие материа́лы - вещества с ярко выраженными пьезоэлектрическими свойствами (см. Пьезоэлектрический эффект). Пьезоэлектрическими материалами являются некоторые монокристаллы (кварц, дигидрофосфаты калия и аммония, сульфат лития), а также поликристаллические твердые растворы после поляризации в электрическом поле (пьезокерамика).

* * *

ПЬЕЗОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ - ПЬЕЗОЭЛЕКТРИ́ЧЕСКИЕ МАТЕРИА́ЛЫ, вещества с ярко выраженными пьезоэлектрическими свойствами (см. Пьезоэлектрический эффект (см. ПЬЕЗОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ)). Пьезоэлектрическими материалами являются некоторые монокристаллы (кварц (см. КВАРЦ), дигидрофосфаты калия и аммония, сульфат лития), а также поликристаллические твердые растворы после поляризации в электрическом поле.

Каждый пьезоэлектрик является электромеханическим преобразователем. Если его поместить в переменное электрическое поле, то амплитуда механических колебаний будет меняться с частотой переменного поля. При совпадении частоты поля с собственной (резонансной) частотой пьезоэлектрика, амплитуда приобретает максимальное значение. Прямой пьезоэффект используют в технике для преобразования механических напряжений или деформаций в электрические сигналы (звукосниматели, датчики деформаций, приемники ультразвука и др.) Обратный пьезоэффект используется для преобразования электрических сигналов в механические (акустические излучатели, генераторы ультразвука и др.)

Основными техническими характеристиками пьезоэлектрических материалов являются коэффициент электромеханической связи, пропорциональный пьезомодулю и модулю упругости, диэлектрическая, величина, определяющая кпд преобразователя, отношение механической мощности пьезоэлемента на резонансной частоте к квадрату напряженности электрического поля в нем; которая определяет чувствительность приемника звука соответственно в области резонанса и на низких частотах. К пьезоэлектрическим материалам в зависимости от назначения предъявляются специальные требования: высокая механическая и электрическая прочности, слабая температурная зависимость характеристик, высокая добротность, влагостойкость и т.д.

В настоящее время известно свыше тысячи соединений, обладающих пьезоэффектом. Однако на практике в качестве пьезоэлектриков используют ограниченное число материалов, которые подразделяют на монокристаллические пьезоэлектрики, пьезокерамику (см. ПЬЕЗОКЕРАМИКА), и полимерные пьезоэлементы.

Среди монокристаллических пьезоэлектриков важное место занимает монокристаллический кварц (см. КВАРЦ), обладающий большой температурной стабильностью свойств, механической прочностью, малыми диэлектрическими потерями и влагостойкостью. Недостатки - сравнительно слабый пьезоэффект, малые размеры кристаллов, трудность обработки. Из линейных пьезоэлектриков, помимо кварца, в различных устройствах применялись кристаллы тартрата калия (K₂C₄H₄O₆^.1/2H₂O), этилендиаминтартрата (C₂H₁₄N₂O₆), сульфата лития (Li₂SO₄^.H₂O), турмалина и дигидрофосфата аммония (NH₄H₂PO₄). Широко используют в различных преобразователях монокристаллы сегнетовой соли, ниобата и танталата лития, которые имеют более высокие, чем кварц, пьезомодули и коэффициенты электромеханической связи.

Дигидрофосфат аммония химически стоек, до точки плавления при 130 °С обладает сравнительно сильно выраженным пьезоэффектом и малой плотностью, однако недостаточно механически прочен. Ниобат лития, силикоселенит и германоселенит наряду с сильно выраженным пьезоэффектом и высокой механической прочностью обладают высокой акустической добротностью и используются в области гиперзвуковых частот

Наиболее распространенным промышленным пьезоэлектрическим материалом является пьезоэлектрическая керамика.

Пьезоэффект наблюдается у некоторых полимерных материалов в виде пленок, текстурированных путем вытяжки и поляризованных в постоянном электрическом поле, например, в пленках поливинилиденфторида (ПВДФ) (-CH₂-CF₂-)n. Такие пленки после вытяжки и поляризации в сильном электрическом поле приобретают пьезоэффект и имеют близкие по своим значениям к пьезокерамике пьезомодули и коэффициент электромеханической связи. Относительно низкая плотность и высокая гибкость пленок делает полимеры перспективным материалом в производстве пьезоэлектрических преобразователей.

Составить слова из слова пьезоэлектрические материалы

ДВОЙНИКИ - ДВОЙНИ́КИ, закономерные сростки двух однородных кристаллов (см. КРИСТАЛЛЫ), в котором один кристалл отличается от другого зеркальным отражением в плоскости симметрии (см. СИММЕТРИЯ КРИСТАЛЛОВ) (плоскость двойникования), или поворотом вокруг оси симметрии (ось двойникования) или - редко - отражением в центре инверсии. У центросимметричных кристаллов отражение в плоскости симметрии и поворот вокруг оси симметрии эквивалентны, у ацентрических эти преобразования приводят к разным законам двойникования. Двойниковой плоскостью может служить любая возможная грань кристалла, кроме грани, параллельной плоскости симметрии одиночного кристалла, двойниковой осью - любое ребро или нормаль грани, или нечетная ось симметрии одиночного кристалла. Индивиды двойника можно вывести друг из друга операциями симметрии, но двойниковый сросток должен иметь собственные элементы симметрии, отличающиеся от элементов симметрии кристаллов, по крайней мере, по своей ориентировке. Совпадение по ориентировке двойниковых и аналогичных собственных элементов симметрии кристаллов невозможно. В противном случае при проведении операции симметрии мы получим образ индивида в исходной ориентировке. Двойники, в отличие от параллельных сростков, представляют собой результат нарушения правильности упаковки частиц в структуре. Ориентировка двойниковых элементов симметрии по отношению к граням, ребрам или элементам симметрии кристаллов определяет закон двойникования. Плоскость, по которой контактируют индивиды двойника, в минералогии называется плоскостью срастания, а ее проекция на поверхность двойника - двойниковым швом. Как и в параллельных сростках, плоскость срастания индивидов не является фазовой границей. Вдоль этой плоскости происходит симметричный разворот или отображение структуры кристалла, но не происходит разрыва химических связей. Плоскость двойникования, как и грань кристалла, соответствует какой-либо плоской сетке кристаллической решетки.

Симметрия двойников исчерпывающе описывается с помощью законов черно-белой симметрии (см. АНТИСИММЕТРИЯ). Если условно считать индивиды двойникового сростка как «черный» и «белый», то двойниковые оси, плоскости и центр симметрии являются элементами антисимметрии. В отличие от обычных элементов симметрии двойниковые элементы симметрии обозначаются теми же символами, но со штрихом: m", 2". Взаимодействие двойникующих элементов симметрии с элементами точечной группы кристалла порождает «двойниковую» черно-белую группу симметрии. В двойниковую группу переходят лишь те элементы симметрии индивида, которые по своему типу и расположению кристаллографически совместимы с двойникующими элементами симметрии. Эти элементы симметрии индивида образуют так называемую сохранившуюся подгруппу, порядок которой должен быть в два раза меньше порядка возникающей двойниковой группы.

Для каждого класса симметрии существуют свои типы двойникования. Некоторые из них характерны для каких-либо веществ, особенно минералов, и получили название законов двойникования по типичному кристаллу либо по месторождению, в котором находят двойниковые кристаллы. Для кубических кристаллов характерны: двойники по алмазному закону, где два кристалла срастаются по плоскостям {100}; двойники по пиритовому закону, где два пентагондодекаэдра {210} прорастают друг в друга, образуя конфигурацию, похожую на крест; двойники по шпинелевому закону - срастание грани (111) с поворотом на 180° вокруг оси 3, нормальной к грани октаэдра. Перечисленными законами двойникования не исчерпываются многообразные законы двойникования кубической сингонии. Кристаллы со структурой алмаза весьма склонны к двойникованию. В полупроводниковых кристаллах германия, кремния, фосфида индия встречаются двойники с плоскостью двойникования {123}; плоскости двойникования могут иметь и более высокие индексы, особенно в так называемых двойниках высокого порядка. Законы двойникования у кристаллов кварца особенно многообразны из-за явления энантиоморфизма (см. ЭНАНТИОМОРФИЗМ), т.е. наличия правых и левых кристаллов.

Для сдвойникованных кристаллов характерно (но не обязательно) существование входящих углов, тогда как у монокристаллов простой формы возможны только выступающие вершины. Реальная поверхность раздела обеих частей двойника может быть плоской, многогранной или криволинейной.

По способу образования выделяют двойники роста, механические двойники и трансформационные двойники.

Двойники роста

Образуются путем срастания двух индивидов в двойниковом положении или взаимного прорастания одиночных кристаллов в процессе роста, причины и механизмы этого явления не совсем понятны.

Трансформационные двойники

Возникают при перестройке структуры уже образованного кристалла. Например, высокотемпературный кварц имеет гексагональную симметрию. При охлаждении происходит полиморфный переход в низкотемпературную тригональную модификацию. В результате различные тригональные участки получаются повернуты друг относительно друга на 180° относительно L3, что соответствует дофинейскому закону.

Механические (деформационные) двойники

Возникают под действием механических нагрузок в процессе пластической деформации. т. е. уже после образования кристалла. Они образуются в результате механических деформаций в том случае, когда атомы соседних плоских сеток могут проскальзывать друг относительно друга. Часто в результате деформационного двойникования возникают полисинтетические двойники, ориентировка индивидов в которых повторяется через один индивид. Примером деформационных двойников служат кристаллы кальцита из мраморов, пород, образовавшихся при высоком давлении и температуре.

Механическое двойникование - это деформация, в результате которой две части кристалла оказываются в положении зеркально-симметричном или повернуты относительно оси второго порядка. Например, если на ребро ромбоэдра кальцита нажать острием ножа, то часть кристалла перекидывается в двойниковое положение.

Связь с другими видами деформаций

Двойникование играет сравнительно небольшую роль в деформации и проявляется обычно лишь тогда, когда деформация скольжением затруднена. Кристаллами, у которых двойникование идет легче, чем скольжение, являются кварц (см. КВАРЦ) и кальцит (см. КАЛЬЦИТ). Двойникованию способствуют низкая температура и ударное нагружение, так как с понижением температуры и увеличением скорости деформации критическое напряжение для скольжения растет быстрее, чем для двойникования. Среди кристаллов металлов двойникование легче всего идет в гексагональных металлах, несколько труднее в металлах с объемно-центрированной кубической решеткой, и труднее всего в гранецентрированных кубических металлах. Если скольжение, как правило, можно вызвать деформацией в прямом и обратном направлениях, то двойникование - лишь в случае, если деформация производится в одном направлении. При деформации в противоположном направлении в сдвойникованном кристалле восстановится форма. У некоторых низкосимметричных кристаллов при деформировании в одном направлении происходит двойникование, а в противоположном - скольжение.

Полисинтетические двойники

В двойниковом положении могут срастаться не только два, но и несколько кристаллов, образуя тройники, четверники и т. п. У некоторых веществ образуются полисинтетические двойники, состоящие из многих тонких пластинок чередующихся двойниковых ориентаций. Типичными представителями кристаллов, склонных к разбиению на полисинтетические двойники, являются кристаллы сегнетовой соли, титаната бария и другие сегнетоэлектрики (см. СЕГНЕТОЭЛЕКТРИКИ). Компоненты полисинтетических двойников у них одновременно являются сегнетоэлектрическими доменами. В результате механических воздействий, нагревания или прикладывания электрического поля происходит рост доменов одного знака за счет других доменов. Полисинтетические двойники в ферромагнетиках являются ферромагнитными доменами - в соседних двойниковых компонентах векторы спонтанной намагниченности ориентированы различным образом. Склонность к полисинтетическому двойникованию имеют также некоторые сплавы (In-Cd, Cu-Mn, Cr-Mn, Au-Cd, In-Tl и др.).

Составить слова из слова двойники

СЕГНЕТОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ - СЕГНЕТОЭЛЕКТРИ́ЧЕСКИЕ МАТЕРИА́ЛЫ, диэлектрики (см. ДИЭЛЕКТРИКИ), в которых проявляется сегнетоэлектрический эффект, связанный с наличием в кристалле спонтанной поляризации (см. ПОЛЯРИЗАЦИЯ ДИЭЛЕКТРИКОВ), направление которой может быть изменено внешним электрическим полем, и обладающие рядом сопутствующих свойств (наличием фазового перехода, разбиением кристалла на области с различным направлением спонтанной поляризации - домены и т.д.). Сегнетоэлектрики (см. СЕГНЕТОЭЛЕКТРИКИ), благодаря структурным фазовым превращениям, проявляют сегнетоэлектрические свойства лишь в определенном интервале температур и давлений.

Сегнетоэлектричество является достаточно широко распространенным явлением, и в настоящее время известно несколько сотен соединений, обладающих сегнетоэлектрическими свойствами. Группу сегнетоэлектрических материалов существенно расширяют и дополняют твердые растворы (см. ТВЕРДЫЕ РАСТВОРЫ) на основе различных соединений. Подобные растворы часто отличаются по своим свойствам от их ингредиентов. Сегнетоэлектрическими свойствами обладают кристаллы некоторых фосфатов и арсенатов, нитратов и солей глицина и бетаина, пропионатов и нитритов, двойных и сложных окислов, других соединений, содержащих почти все элементы таблицы Менделеева. Сегнетоэлектрические кристаллы характеризуются многообразием структурных типов и химического состава, что свидетельствует о различии молекулярных механизмов возникновения спонтанной поляризации.

По типу химической связи и физическим свойствам все кристаллические сегнетоэлектрики принято подразделять на две большие группы: ионные сегнетоэлектрические кристаллы (сегнетоэлектрики типа смешения) и дипольные сегнетоэлектрические кристаллы (упорядочивающиеся сегнетоэлектрики). Свойства ионных и дипольных сегнетоэлектриков существенно различаются.

Ионные сегнетоэлектрические кристаллы

Для структуры ионных сегнетоэлектриков характерно наличие кислородного октаэдра, благодаря чему эти сегнетоэлектрики называют сегнетоэлектриками кислородно-октаэдрического типа. Ионные сегнетоэлектрики имеют структуру элементарной ячейки типа перовскита CaTiO₃ (см. структурные типы кристаллов (см. СТРУКТУРНЫЕ ТИПЫ КРИСТАЛЛОВ)). К ионным сегнетоэлектрикам относится титанат бария (см. БАРИЯ ТИТАНАТ) BaTiO₃, титанат свинца PbTiO₃, ниобат калия KNbO₃, ниобат лития LiNbO₃, танталат лития LiTaO₃, йодат калия KIO₃, ниобат лития LiNbO₃, барий-натриевый ниобат (БАНАН) Ba₂NaNb₅O₁₅ и др.

Все соединения кислородно-октаэдрического типа нерастворимы в воде, обладают значительной механической прочностью, легко получаются в виде поликристаллов по керамической технологии. Они представляют собой в основном кристаллы с преимущественно ионной связью (см. ИОННАЯ СВЯЗЬ). Спонтанная поляризация и фазовый переход диэлектрика из параэлектрического состояния в сегнетоэлектрическое происходит в результате смещения иона Ti⁴⁺ (или замещающего его) в объеме элементарной ячейки из центрального положения и деформации ячейки. При получении твердых растворов на основе таких кристаллов можно получать материал с широким диапазоном свойств. Например при изменении соотношения компонентов твердого раствора BaTiO₃ и SrTiO₃ диэлектрическая проницаемость изменяется от 2000 до 12000, а точка Кюри от 120^оС (BaTiO₃) до 250^оС (Sr TiO₃)

Дипольные сегнетоэлектрические кристаллы

У дипольных кристаллов сегнетоэлектриков имеются готовые полярные группы атомов, способные занимать различные положения равновесия. К дипольным сегнетоэлектрикам относятся сегнетова соль (см. СЕГНЕТОВА СОЛЬ) NaKC₄H₄O₆^.4H₂O, триглицинсульфат NH₂CH₂COOH^.H₂SO₄, дигидрофосфат калия KH₂PO₄, нитрит натрия NaNO₂и др. Именно в кристаллах сегнетовой соли впервые были обнаружены особенности в поведении диэлектриков, обусловленные спонтанной поляризацией. Отсюда произошло название всей группы материалов со специфическими свойствами - сегнетоэлектрики.

Дипольные сегнетоэлектрики обладают высокой растворимостью в воде и малой механической прочностью. Растворимость сегнетовой соли в воде так велика, что ее кристаллы можно распилить с помощью влажной нити. Благодаря высокой растворимости в воде можно легко вырастить крупные монокристаллы этих соединений из водных растворов. Атомы в этих соединениях связаны между собой преимущественно ковалентной связью.

Подавляющее большинство сегнетоэлектриков первой группы имеет значительно более высокую температуру Кюри и большее значение спонтанной поляризованности, чем сегнетоэлектрики второй группы. У значительной части дипольных сегнетоэлектриков точка Кюри лежит намного ниже комнатной температуры.

Кристаллы ряда сегнето- и антисегнетоэлетриков (см. АНТИСЕГНЕТОЭЛЕКТРИКИ) обладают сильно выраженным электрооптическим эффектом (см. ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ).

Другие типы сегнетоэлектрических материалов

Сегнетоэлектрическими свойствами обладают также некоторые полупроводники и магнитоупорядоченные вещества. Сочетание различных свойств приводит к новым эффектам, например магнитоэлектрическим. Сегнетоэлектрические свойства обнаруживают не только твердые кристаллические вещества. Некоторые жидкие кристаллы (см. ЖИДКИЕ КРИСТАЛЛЫ) и полимерные материалы (см. ПОЛИМЕРЫ) тоже являются сегнетоэлектриками.

Сегнетоэлектрические жидкие кристаллы имеют сложную структуру молекул, обладающих спиральностью и поперечным дипольным моментом В смектических жидких кристаллах молекулярная структура такова, что молекулярные диполи соседних молекул благодаря стерическим взаимодействиям между молекулами ориентированы почти параллельно. Внешнее электрическое поле изменяет направление этих диполей на обратное за счет молекулярных вращений. Реализованы фазы, в которых дипольные моменты молекул в слоях чередуются так, что формируется своеобразная антисегнетоэлектрическая конфигурация молекул с дипольными моментами в соседних слоях, ориентированными в противоположных направлениях.

В полимере поливинилиденфториде молекулярные диполи, присоединенные к полимерному скелету, могут быть ориентированы в электрическом поле с образованием устойчивой решетки, обнаруживающей макроскопическую поляризацию.

Применение сегнетоэлектрических материалов

Сегнетоэлектрические материалы (монокристаллы, керамика, пленки) находят широкое применение. Благодаря большим значениям диэлектрической проницаемости их используют в качестве материала для конденсаторов высокой удельной емкости, малогабаритных конденсаторов. Большая диэлектрическая проницаемость вблизи Т_к (например, в BaTiO₃) представляет интерес с точки зрения применения в многослойных конденсаторах. Сегнетоэлектрики обладают пьезоэлектрическим эффектом и применяются для изготовления пьезоэлектрических преобразователей и излучателей ультразвука, в преобразователях звуковых сигналов в электрические и наоборот, в датчиках давления. Сильная температурная зависимость спонтанной поляризации (большая величина пироэлектрические константы) позволяет применять сегнетоэлектрики в приёмниках электромагнитных излучений переменной интенсивности в широком диапазоне длин волн. Благодаря сильной зависимости диэлектрической проницаемости сегнетоэлектриков от электрического поля их используют в нелинейных конденсаторах - варикондах (см. ВАРИКОНД). Сегнетоэлектрики применяются в качестве электрооптических материалов (см. ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ). Во внешнем электрическом поле изменяются преломляющие свойства сегнетоэлектрических кристаллов (компоненты тензора показателя преломления): это явление используется для управления световыми пучками, в оптических затворах, модуляторах и умножителях частоты лазерного излучения. Ниобат лития LiNbO₃, обладающий большими электрооптическими коэффициентами, является одним из лучших материалов для интегральных оптических модуляторов. Кристалл КН₂РО₄ широко применяется для удвоения оптической частоты лазера. Из триглицинсульфата изготавливаются фотоприемники для инфракрасной области спектра.

Как правило, сегнетоэлектрики используются в виде сегнетокерамики (см. СЕГНЕТОКЕРАМИКА), преимуществами которой являются легкость изготовления, прочность, стабильность, возможность получения сложных конфигураций. Сегнетокерамика и полимеры используются в качестве пьезоэлектрических преобразователей, гидрофонов и измерительных преобразователей давления.

Составить слова из слова сегнетоэлектрические материалы